土耳其第一個本土開發的冠狀病毒疫苗Turkovac，根據其最後階段試驗的初步結果，證明能夠有效地提高抗體。
土耳其首個針對新冠病毒的國內疫苗進入公眾使用倒計時，因為其第3階段試驗正在全國範圍內進行。專家表示，結果很有希望，疫苗以加強注射的形式，有助於增加抗體。
衛生部冠狀病毒科學顧問委員會成員阿特希·卡拉（Ateş Kara）教授說，全國試驗的初步資料表明，接種Turkovac疫苗的人中沒有出現新冠病毒的嚴重病例。此外，該疫苗還迅速增加了患者的抗體水平，同時擔任土耳其疫苗研究所負責人的卡拉週日（12月19日）告訴阿納多盧通訊社 （AA），臨床試驗資料相當積極，與CoronaVac的比較研究也產生了可喜的結果。
他說：“到目前為止，沒有接種過Turkovac疫苗的人患有需要住院或重症監護的嚴重症狀。這同樣適用於與CoronaVac的比較研究，它證明了疫苗的功效。所有資料都提交給早先為Turkovac做出的緊急使用批准的委員會。”
土耳其正在推行一項雄心勃勃的新冠病毒疫苗接種計劃，自2020年3月以來，土耳其已有超過78,000人死亡。最近每日病例數降至20,000以下，而每日死亡人數降至200以下。衛生部還向每一位符合條件的公民提供輝瑞生物技術公司的疫苗。土耳其今年夏天設法確保了足夠其人口的疫苗運輸，Turkovac正計劃提供加強注射。衛生部已經開展了一項運動，透過向接受了兩劑其他疫苗的5100多萬人介紹這是第三劑疫苗，讓更多的人志願參加疫苗試驗。
卡拉說，他們試圖接觸大約4,000人來測試Turkovac的副作用。“我們在非活性疫苗方面具有優勢。它們在世界上更為普遍，到目前為止，已提供給世界上大約35億人，我們有更多關於它們的副作用和這些副作用發生率的資料。因此，我們只是將它們與Turkovac可能的副作用進行了比較，到目前為止，我們沒有出現嚴重的副作用。”
科學家們還在對Turkovac的大規模生產和穩定性測試，以確定有效期，並檢視疫苗是否提供了足夠的抗原來促進對致命感染的免疫反應。卡拉說，目前的有效期是三個月，但根據穩定性測試的結果，它可能會延長至六個月，並可以進一步延長至兩年。
“在注射無活性和信使RNA （mRNA） 疫苗的加強注射後，我們已經看到抗體水平迅速飛躍。我們現在已經看到Turkovac在助推形式中具有相同的效果，”他補充道。
在由國家機構資助的多個針對新冠病毒的疫苗專案中，非活性疫苗已成為第一個進入第3階段試驗階段的疫苗。當局希望該疫苗能夠增強土耳其抗擊大流行的能力，而政府計劃在批准程式完成後將其交付給有需要的國家。
總統雷傑普·塔伊普·埃爾多安（Recep Tayyip Erdoğan）週六（12月18日）在伊斯坦布林舉行的土耳其-非洲峰會上發表講話說，土耳其將向非洲國家傳送1500萬劑新冠疫苗，一旦授權程式完成，Turkovac也將與非洲共享。
埃爾多安說：“我們意識到獲得新冠疫苗的全球不公正和非洲的不公正待遇。只有6%的非洲人口接種了疫苗，這對人類來說是可恥的。”
