葛蘭素史克和賽諾菲宣佈,雙方共同研發的重組佐劑新冠候選疫苗的單劑加強針能夠實現持續而強效的免疫應答。
VAT0002臨床試驗初步結果顯示,無論之前接種何種疫苗(mRNA或腺病毒),參加測試的所有年齡組的中和抗體數量都增加了9到43倍,且安全性和耐受性良好。正在進行中的全球三期試驗將繼續積累分析所需的樣本數量,並有望在2022年一季度公佈結果。兩家公司計劃在取得三期試驗結果後,向監管部門提交加強針相關的註冊資料。
葛蘭素史克和賽諾菲宣佈,雙方共同研發的重組佐劑新冠候選疫苗的單劑加強針能夠實現持續而強效的免疫應答。
VAT0002臨床試驗初步結果顯示,無論之前接種何種疫苗(mRNA或腺病毒),參加測試的所有年齡組的中和抗體數量都增加了9到43倍,且安全性和耐受性良好。正在進行中的全球三期試驗將繼續積累分析所需的樣本數量,並有望在2022年一季度公佈結果。兩家公司計劃在取得三期試驗結果後,向監管部門提交加強針相關的註冊資料。