DNA晶片的基本原理

DNA 晶片的製備與應用
DNA 晶片的出現，是生物技術領域的一次革命，雖然現在無法預知它帶給我們的變化。但由於它在人類基因組計劃，基因表達和藥物篩選等方面的潛在用途。目前已有越 來越多的公司和研究機構加入到DNA晶片的設計與開發。DNA晶片技術集成了積體電路製造，照相平板印刷，DNA合成，探針的熒游標記, 鐳射共聚焦掃描和計算機等技術. 體現了生物學技術與其他學科和技術的相互交叉和滲透。
DNA晶片的基本原理
DNA 晶片的基本原理將不同序列的小片段DNA分子有序地排列在一塊玻璃，矽或濾膜等固體載體上，以此作為生物資訊的的存貯載體，運用熒光檢測和計算機軟體進行 資料的比較和處理，可以進行如基因表達分析、 基因的多型性（polymorphism）檢測、DNA 測序和在基因組範圍內進行基因型分析等.具有高效和高資訊量的優點。熒光的檢測技術包括共聚焦鐳射掃描和CCD 圖象處理技術。即由鐳射共聚焦顯微鏡或光電倍管進行鐳射誘導熒光掃描，得到不同輝度的熒光影象，用雜交後的熒光強度表示核酸的量。由計算機進行資料的自動 化處理和定量分析。由於DNA分子在載體上面按列和行整齊地排列，因此，DNA晶片也叫做微排列或微矩陣(micro-array). DNA 晶片的分子雜交原理與Southern 和 Northern 的分子雜交是相同的。都遵循DNA 的鹼基配對和序列互補原理。儘管這一技術的基本原理和以前的濾膜雜交相同。但其精度、規模，速度和自動化程度都是經典的雜交技術不能比擬的。它能夠在七英 寸的玻璃片上排列千百萬個DNA探針,一次雜交即可完成資料的收集和分析。
DNA晶片技術將使傳統的基因表達，基因作圖，序列測定，突變和多型性檢測發生革命性的變化，從而大大加快人類基因組計劃研究的進度。同時這項技術也在植 物基因組的研究和農業育種方面帶來革命性的變化。隨著後基因組時代的到來，DNA晶片技術將顯示出巨大的潛力和優人的前景。根據晶片中核苷酸分子的種 類，DNA晶片可以分為寡聚核苷酸晶片和cDNA晶片。這兩種晶片在製作和應用上都有很大的不同。