智通財經APP訊,東北製藥(000597.SZ)釋出公告,公司於近日在國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)“原料藥、藥用輔料和藥包材登記資訊公示”平臺查詢獲悉,公司提交的“左乙拉西坦”原料藥註冊申請通過了CDE審批。
據悉,左乙拉西坦為抗癲癇藥,臨床上主要用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作(伴或不伴繼發性全面性發作)的治療,以及成人及16歲以上青少年癲癇患者全面性強直陣攣發作的加用治療。
智通財經APP訊,東北製藥(000597.SZ)釋出公告,公司於近日在國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)“原料藥、藥用輔料和藥包材登記資訊公示”平臺查詢獲悉,公司提交的“左乙拉西坦”原料藥註冊申請通過了CDE審批。
據悉,左乙拉西坦為抗癲癇藥,臨床上主要用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作(伴或不伴繼發性全面性發作)的治療,以及成人及16歲以上青少年癲癇患者全面性強直陣攣發作的加用治療。