為何新冠疫苗這麼快就研發成功，而艾滋病毒疫苗卻多年研發無果？

目前，我們的新冠疫苗正在如火如荼，有條不紊地接種著，新冠疫苗在新冠病毒出現後不到1年的時間就研發成功並上市供應，顯示出了人類科技的強大，疫苗技術的成熟！

新冠疫苗的研發，得益於分子生物學技術的高度發達，透過高通量測序迅速破解新冠病毒的基因序列，加上此病毒和之前SARS病毒高度同源，有之前研發的經驗基礎，同時全世界通力合作，加上臨床試驗物件即新冠病毒感染的患者人數眾多，這些都促成了新冠病毒疫苗快速研發成功。

但是，問題來了，同樣是病毒，為何針對艾滋病毒（HIV）的疫苗這麼多年來都沒有研發出來，新冠疫苗卻這麼快就研發出來了呢？看完這篇文章你就一清二楚了。

艾滋病毒的特點

雖然HIV與新冠病毒、流感病毒一樣，都是RNA病毒，但HIV又有著新冠、流感病毒所不具備的特點：

1. 逆轉錄能力

HIV天生具有逆轉錄酶，可以說在與人體免疫系統的博弈中自帶外掛。侵入人體細胞後，可以將自己的遺傳資訊整合到人體細胞的DNA序列中，從而把自己隱藏和偽裝起來，達到逃避人體免疫系統追殺的目的。不僅如此，它還能夠反過來攻擊人體的免疫系統，導致人體免疫系統失效，所以HIV又被稱為“人類免疫缺陷病毒”。

2. 複製能力強

HIV具有超強的複製能力，能夠隨著人體細胞的有絲分裂而不斷進行復制，數量不斷增加，所以即使不幸被人體免疫系統發現，也只能是“敵人數量太多，我軍無能為力”。

3. 高度變異性

HIV還具有非常強的學習和適應能力，擁有高度變異性，即使有抗病毒藥物對其有效，也很快會出現耐藥，而且在免疫系統中也難有跟得上HIV變異速度的中和抗體對其進行攻擊。

HIV疫苗的研發進展

其實，HIV自1981年被發現以來，人類對它的研究和在疫苗上的研發腳步就一直沒有停止過，但都只能以道路太曲折來形容。

在這個時間段里人類對HIV疫苗的研發一共可以分為3代，第一代疫苗主要研究的是抗體，當時以乙肝膜蛋白疫苗的技術路線，研製出了HIV膜蛋白疫苗，但沒有透過III期臨床試驗，疫苗宣告失敗。

第二代疫苗則從細胞免疫入手，採用DNA疫苗和病毒載體技術，設想誘導機體產生殺傷病毒的T細胞，但這種疫苗反而會增加機體感染HIV的風險，同樣宣告失敗。第三代疫苗則是集百家之所長，主要研究各類疫苗的聯合免疫反應，終於2009年美國和法國聯合研製的由痘病毒載體疫苗與gb120疫苗聯合的HIV疫苗，在泰國開展的III期臨床試驗中被證實具有31%的保護率，也是迄今為止唯一顯示有效的HIV疫苗，但距離世界衛生組織提出的疫苗的有效性至少要達到50%還有一段距離，因此尚不能應用於臨床。

雖然目前我們仍沒有HIV疫苗，但隨著科學家們從不同的角度更加深入地去研究HIV，目前在一些新的領域也所有進展，如超廣譜中和抗體的發現與應用、複製型病毒載體HIV疫苗的研究等，相信不用很久，一種既安全又能夠有效預防HIV的疫苗就會與我們見面的。

參考文獻：

[1]邵一鳴.艾滋病疫苗的科學挑戰與應對策略[J].科學通報，2017,62（17）：1815-1822.

#科技復薪計劃#