近日，我國首個抗新冠病毒特效藥獲得藥監局的上市批准。
“藥物採取靜脈滴注的方式，注入體內後馬上起效”
這又是中國科研的一次卓越的進展。
為什麼要研發這種採取靜脈滴注方式的特效藥？它根本的“重要性”在哪裡？
奧密克戎（Omicron）可以躲過現有免疫預防措施
透過對科學共同體研究報告的解讀，各類實驗資料初步表明，奧密克戎確實可以部分躲避掉天然或疫苗激發的免疫系統，這也是群體突破性感染成為可能的根本原因。
針對南非的大規模感染的研究表明，以前感染過其他病毒變體的患者，對奧密克戎也沒有良好的抵抗力，所以才會出現再次感染。
所以，奧密克戎的32個突變體就形成了如此厲害的變異結果，相當於經歷了一次大改造，而不是簡單的一個升級型病毒，用客觀但不太柔和的通俗話來說，奧密克戎猶如一個“嶄新”的病毒，所以世衛組織才會把奧密克戎描述為“迄今為止我們看到的最糟糕的變種”！
世衛組織：明年必須遏制住全球疫情，不能再承受變異感染了
截止目前，全球新冠肺炎疫情仍在惡化，多國疫情反覆，未得到根本的控制。
雖然我國首款抗新冠病毒抗體特效藥的誕生是一項巨大突破，也是一個巨大的進步，但全球國家眾多感染病例，中國還不能立刻力挽狂瀾拯救全世界。
“靜脈輸液”型抗新冠特效藥原理
首個抗新冠病毒特效藥——安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法特效藥屬於抗體特效藥。
就全球四大洲、六個國家、111個臨床機構收錄的847個病人的一個大型隨機雙盲對照臨床試驗的Ⅲ期臨床試驗中期結果顯示，效果確實是非常驚喜，能夠將這些病人的住院率、重型率和死亡率降低80%，且對眾多的變異病毒也有療效。
目前說的給藥方式為採用靜脈滴注的方式，先滴注完其中一瓶含有單抗的生理鹽水，再輸另外一瓶，整個過程前後40分鐘。注入體內後馬上起效，可以給身體提供很強的保護作用。
對病人來說，這款輸液藥的基本原理如下：
1.輸液付出的時間成本帶來的是提高精準性：篩選出能夠最精確打擊新冠病毒的一種或幾種超強抗體，並阻斷病毒和人體細胞結合。
2.有的抗體有結合能力，但卻不具備阻斷能力。產生優勢的抗體就是要起到抑制病毒進入人體細胞進行復刻和感染的作用，所以輸液型的特效藥的重要目標就是在抗病毒和提高免疫的前提下，讓病人身體迅速得到恢復，徹底止住惡化程序。
請理解特效藥的概念，它是特效時期的特效抗新冠輸液，而不是常規治療方案
大家都知道普通的一些病都是靠三分治、七分養，而去診所掛點滴，也就是所謂的立竿見影的採取靜脈滴注西藥注射液，確實是一定的優勢，因為藥效發揮迅速、補充也快速，能夠解決大多數病患的抗藥性與吞嚥困難等障礙，靜脈用藥一般都是比口服藥更快產生治療效果。
但我有不少醫學界的醫生和研究生朋友，他們平時也會對我講到：對於靜脈輸液，我們的態度是能不用就不用，能少用就不多用，能口服就不注射，能肌肉注射就不靜脈注射。
這是什麼意思呢？
或許你並不能理解，但實際上靜脈注射確實是最危險的給藥方式。新冠病毒是進入人體細胞進行復制繁殖，而不太恰當的類比一下的話，靜脈輸液也是將藥物直接輸入血液，那麼不良反應的發生率和發生率還有不可預見的嚴重程度都要高於其他給藥途徑，嚴重者可導致休克，這就是西藥的藥盒子裡面都有一張藥理說明書，還有各種禁忌使用者與不良反應的解釋。嚴重的確實可以危及生命。
這裡面還引出另一個增量的常識性問題，就是經常輸液的人會使藥液中超過4微米的微粒儲積在心、肝、腎、肝、肌肉、面板等毛細血管中，久而久之就會可能導致微血管血栓、出血、靜脈壓增高、肺動脈高壓，還有肺部纖維化與致癌等等病例。
所以，請大家理解中國首款輸液抗新冠病毒藥劑的定位，這是特殊時期的特效藥，而不是常規隨便就拿來注射的常規藥。
在抗新冠病毒藥劑的研發上，中國再一次給全世界帶來貢獻
雖然剛才說了，這是特效藥，但這款藥物是目前全球唯一臨床試驗中證明對新冠病毒突變毒株有效的藥物，在該藥物III期臨床實驗中，包含了感染阿爾法、貝塔、德爾塔等新冠變異毒株的患者，最終實驗結果證明有良好療效。
現在全世界對奧密克戎變異毒株的出現有點束手無策，而中國清華團隊用了600多天就研製出了之前國際科學共同體認為至少需要10年時間才會上市的抗體藥物，很顯然，這非常棒！
雖然面對奧密克戎的有效率還需要進一步的臨床研究，但請記住，奧密克戎只是最新出現的變異體，全球疫情圖上的大部分感染病例並不都是奧密克戎，而是奧密克戎這一代變異體之前的各代病毒型號，所以這款藥是大突破！
中國是最先邁出這一步的，面對現在全球疫情緊張的局面，世衛組織似乎更加情願側目於中國的科研團隊並給予極高的期待。
總之，這兩年全球疫情反擊戰上，中國再一次實現了一個大進步，也必將對全世界針對新冠病毒的研究起到非常重要的作用和意義。
最後，我的想法與世衛組織一樣，2022年內一定要控制住疫情，我相信大家也是一樣盼著這場兩年前突如其來的病毒危機早日結束！
祝好人一生平安。
