央視新聞客戶端23日訊息,美國食品和藥物監督管理局為輝瑞的Paxlovid給予緊急使用授權,用於治療出現輕度至中度新冠病毒症狀的成人和兒童。根據FDA釋出的新聞稿,該口服藥用於12歲以上,體重不低於40公斤(約88磅),新冠檢測陽性的人群。此外,如果病程有高度風險發展為重症,包括住院或死亡的人也適用於該藥物。
【來源:央視新聞客戶端】
央視新聞客戶端23日訊息,美國食品和藥物監督管理局為輝瑞的Paxlovid給予緊急使用授權,用於治療出現輕度至中度新冠病毒症狀的成人和兒童。根據FDA釋出的新聞稿,該口服藥用於12歲以上,體重不低於40公斤(約88磅),新冠檢測陽性的人群。此外,如果病程有高度風險發展為重症,包括住院或死亡的人也適用於該藥物。
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