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作者：Ashley
導讀：肥胖是一個世界性問題，肥胖也是引起心臟病的主要因素之一。近期研究發現缺乏細胞色素P450 8B1表達基因的小鼠在餵食高脂肪飲食時抵抗體重增加並改善葡萄糖耐量。因此，抑制P450 8B1是治療肥胖相關代謝紊亂的靶標。
據世界衛生組織統計，2016年全球19億成年人超重，6.5億人被歸類為肥胖。在美國，每4人中就有1人死於心臟病，其中肥胖是主要因素。根據聖安東尼奧大都會健康區最近的一份報告，當地71%的成年人超重或肥胖。
德克薩斯大學聖安東尼奧分校（UTSA）的一個跨學科研究團隊成功開發出一種創新抑制劑，顯示出對抗肥胖和潛在預防心臟病的希望。UTSA科學學院化學系的助理教授Francis Yoshimoto帶領一個團隊開發一種抗肥胖藥物，可以阻斷細胞色素P450 8B1的作用，細胞色素P450 8B1是與膽固醇吸收和肥胖相關的酶。
Yoshimoto與UTSA衛生、社群和政策學院運動學系副教授Eunhee Chung合作，測試這種新藥。在設計合成後，Yoshimoto將測試樣本送到Chung的國立衛生研究院資助的實驗室，她和她的研究團隊正在研究生物活性化合物（在植物和某些食物中發現的少量化學物質）的作用，以及如何利用運動來治療肥胖和相關的代謝紊亂。
他們的研究發現發表在2022年2月的科學雜誌《Steroids》上，題為“A synthesis of a rationally designed inhibitor of cytochrome P450 8B1, a therapeutic target to treat obesity”。
Yoshimoto說：“在成長過程中，我夢想著幫助我的家庭成員，他們受到肥胖和心臟病等疾病的影響。這個夢想現在正在變成現實，因為我們開發出了一個可以用來對抗肥胖的小分子，這個問題在全世界很多家庭中都能看到。”
Chung補充說：“作為一名運動生理學家，我真的相信運動是對抗非傳染性疾病的最佳藥物。不幸的是，在對運動相當低的堅持度下，肥胖的患病率不斷上升。基於有希望的資料，我對進一步測試Yoshimoto博士的抑制劑寄予厚望。”
UTSA的藥物有可能阻止P450 8B1的活性，P450 8B1是體內產生膽酸的酶。這種抑制作用反過來又降低了膽固醇的吸收。這一過程可能是治療肥胖相關的代謝紊亂和其他與肥胖相關的疾病，如心臟病和糖尿病的關鍵。
該團隊的研究包括用抑制劑藥物治療小鼠七天。結果是他們血液中的葡萄糖水平下降——儘管他們被餵食了高脂肪和高蔗糖飲食——而對他們的體重沒有影響。結果證明了P450 8B1抑制劑可以導致更健康的代謝特徵，其潛力可能導致開發一種治療肥胖相關胰島素抵抗的治療策略。
Yoshimoto和Chung的工作代表了UTSA為改善社會健康和福祉的複雜挑戰制定解決方案的使命。創造一種有效預防肥胖的藥物可以改善世界各地的生活質量。
Yoshimoto說：“這些結果顯示了我們在合成化學方面的研究如何能夠透過治療肥胖和心臟病顯著地為社會的福祉做出貢獻。”
參考資料：
https://medicalxpress.com/news/2022-03-treatment-combat-obesity-heart-disease.html
注：本文旨在介紹醫學研究進展，不能作為治療方案參考。如需獲得健康指導，請至正規醫院就診。
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