近日，百濟神州宣佈，新一代環氧酮類蛋白酶體抑制劑凱洛斯（注射用卡非佐米）在中國正式供應，並於第一時間在全國多家醫院為患者開出處方。凱洛斯的首批藥品預計將迅速覆蓋全國33個城市，並陸續落地各地醫院及藥房。
多發性骨髓瘤（MM）是血液系統第二大常見的惡性腫瘤，是一種克隆性漿細胞異常增殖的惡性疾病，約佔血液系統惡性腫瘤的13%。據此前WHO全球腫瘤調研報告顯示，中國MM發病率正呈現出逐年增高的趨勢，且發病趨於年輕化，給患者家庭及社會帶來了沉重的疾病負擔。
值得慶幸的是，隨著分子生物學研究的不斷深入，新藥和治療方案的迭代使得我國多發性骨髓瘤治療水平明顯提高，患者生存狀況已有顯著改善和長足進展。然而，多發性骨髓瘤目前在臨床仍屬不可治癒性疾病，患者存在大量未被滿足的臨床需求。許多MM患者在確診時常常已是晚期，大部分患者在治療後會不斷遭遇復發以及耐藥問題，這也成為臨床研究與治療中的棘手難題。
記者瞭解到，凱洛斯是百濟神州透過與安進公司的戰略合作，在國內成功引入的第三款商業化藥物。2021年7月，凱洛斯獲得國家藥品監督管理局（NMPA）附條件批准，與地塞米松聯合適用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受過2種治療，包括蛋白酶體抑制劑和免疫調節劑。
新藥的不斷湧現為患者帶來了更多、更優的治療選擇，如今，多發性骨髓瘤患者的中位生存期已由原來的3-4年延長到了4-6年。但作為一種易復發的疾病，仍然需要擴充新的治療方案，改善復發或難治性MM患者的生存狀況。隨著凱洛斯等新藥的應用，能夠解決患者未被滿足的需求，改善患者生存。”
目前，上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院等多家醫院為患者開出了治療處方，第一時間為患者解決迫切的臨床需求。據悉，凱洛斯於2012年由美國FDA首次批准，隨後已陸續在阿爾及利亞、阿根廷、澳大利亞、加拿大、日本、俄羅斯、新加坡、韓國、瑞士等數十個國家或地區獲批上市。
責任編輯 劉婉鑫
來源 浦東釋出
