路透社1月8日報道，一名美國傳染病專家表示，在感染新冠的最初幾天，快速抗原檢測的“鼻拭子”樣本所得出的結果並不可靠，無法及時發現病毒。
此前任職於哈佛大學陳氏公共衛生學院、現為美通美國公司（eMed）首席科學官米納博士（Dr.Michael Mina）在一個記者會上表示，他建議檢測盒生產商向美國當局尋求批准，允許人們從咽喉採集樣本。但美國食品與藥物管理局（FDA）對從咽喉自我採集樣本的安全性表示擔憂，“咽拭子比鼻拭子更復雜，使用不當可能對病人造成傷害。”
米納表示，當一個人的喉嚨和唾液裡已有奧密克戎變種毒株，而鼻腔裡還沒有病毒時，該患者體內病毒便已具備傳染性，因此過早採集鼻腔樣本無法測出病毒。
報道稱，一項在週三釋出、未經同行評審的研究調查對29名感染了奧密克戎毒株的高風險行業人士進行了研究。研究發現，這29人在多天裡同時進行了聚合酶鏈式反應（PCR）檢測和快速抗原檢測。相較於快速抗原鼻拭子檢測，他們的PCR咽拭子唾液檢測平均提早三天得出陽性的檢測結果。
