基石藥業抗體偶聯新藥臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局批准

基石藥業宣佈稱，其抗體偶聯藥物（ADC）CS5001的臨床試驗申請已在2021年獲美國食品藥品監督管理局批准。CS5001是靶向ROR1 的ADC藥物，ROR1是目前具有廣譜抗癌潛力的新藥靶點之一。基石藥業即將在美國啟動人體臨床試驗，旨在評估 CS5001在晚期B細胞淋巴瘤和實體瘤中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步抗腫瘤活性。