基石藥業1月3日早間在港交所公告,其CS5001的臨床試驗申請(“IND”)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的試驗可以進行(“SMP”)的通知信函。這是一款潛在全球同類最佳抗體偶聯藥物(“ADC”),靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1。CS5001利用定向偶聯技術獲得精準的藥物抗體比率(“DAR”)數值為2,便於實現均質生產及大規模生產。
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基石藥業:CS5001的臨床試驗申請獲美國FDA批准
分類: 健身
時間: 2022-01-02