❖ 創新基因療法研發公司 Affinia 衝刺IPO
近日，創新基因療法研發公司 Affinia Therapeutics宣佈，已向美國證券交易委員會提交了上市申請，計劃在納斯達克上市，股票程式碼為 AFTX，擬透過首次公開募股籌集高達 1 億美元的資金。
這是一家為罕見疾病和癌症開發新型基因療法的臨床前生物技術公司，該公司希望利用其在此次 IPO 中籌集的所有資金推動臨床試驗、管道擴張和產品製造，但目前並未透露各個專案要分配的具體金額。這筆資金將維持公司到 2024 年期間的運營成本。（生輝）
❖ 翱銳生物獲熱景生物過億元戰略融資
近日，翱銳生物完成過億元B輪融資，由熱景生物戰略投資，本輪融得資金將主要用於公司肝癌早篩早診產品的臨床和註冊，及多種後續產品管線的研發。
翱銳生物成立於2018年，公司基於其獨創的專利技術和演算法，突破多組學檢測產品開發的技術壁壘，開發出有獨特價值的一系列單癌種和多癌種產品。其中，肝癌是現階段公司最早進入商業化的產品領域。（樂居財經）
❖ 普譯生物完成數千萬元天使輪融資
近日，專注於新一代奈米孔基因測序儀產業化的高科技企業—北京普譯生物科技有限公司宣佈完成數千萬元天使輪融資。
本輪融資由IDG資本和水木創投聯合領投，清華工研院全球健康產業創新中心跟投。本輪融資將主要用於具有自主智慧財產權的奈米孔蛋白最佳化，以及基於ASIC晶片的中高通量奈米孔基因測序儀的產品定型。在優質資本加持下，我國有望快速突破新一代基因測序卡脖子環節。（基因谷）
❖ 賽福基因助力中國癲癇基因1.0專案再發現新的癲癇致病基因-CELSR3
近日，由廣州醫科大學附屬第二醫院廖衛平教授領銜的中國癲癇基因1.0專案團隊在《CNS Neuroscience & Therapeutics》上正式發表了名為“CELSR3 variants are associated with febrile seizures and epilepsy with antecedent febrile seizures”的研究成果。該研究透過國內多家醫院的資料共享，並藉助賽福基因等公司的基因大資料支援，在5個熱性驚厥/熱性驚厥相關性癲癇的家系中均發現疑似為CELSR3 基因變異致病，後透過進一步工作證實了該基因為新的癲癇致病基因。（賽福基因官微）
❖ 《Nat Sci Rev》：科學家揭示人類肝細胞癌的動態表型異質性和多種RNA亞型的進化機制
近日，一篇發表在國際雜誌《National Science Review》上的研究報告中，來自中國科學院等機構的科學家們透過研究描述了肝細胞癌（HCC）中腫瘤異質性的動態基因組藍圖。研究者發現，相同腫瘤的不同區域或會在遺傳（DNA突變）和轉錄組（RNA表達）方面出現變化，尤其是，他們發現，這種突變的水平在不同的患者機體中是不同的，且超過30%的患者會表現出高轉錄組的腫瘤內異質性，即一個單一的腫瘤或能包含多個轉錄組亞型。研究人員不僅揭示了肝細胞癌表型異質性的空前動態藍圖，而且還強調了研究不同癌症型別的表型演變/進化的重要性。（動脈網）
❖ 《Circulation》：基因突變或能預測化療所帶來的心臟毒性效應
近日，一篇發表在國際雜誌《Circulation》上的研究報告中，來自美國西北大學Feinberg醫學院等機構的科學家們透過研究展示了人類誘導多能幹細胞模型的力量，其能將SNP從統計學關聯轉化為藥物發現，從而就為臨床試驗提供了人類細胞測試資料，旨在減輕多比柔星誘導的心臟毒性的發生。
❖ 《Nat Neurosci》：科學家在靶向性基因療法開發上取得重大進展
近日，一篇發表在國際雜誌《Nature Neuroscience》上的研究報告中，來自加州理工學院等機構的科學家們透過研究開發了一種基因運輸系統，其能特異性地針對腦細胞同時還會避開肝臟，這一點非常重要，因為用於治療大腦疾病的基因療法也可能會對肝臟產生毒性免疫反應的副作用，因此科學家們希望找到只針對預定靶點的運輸載體，相關研究結果在小鼠和狨猴模型中均得到了證實，而且這也是將該技術轉化為人類機體研究的重要一步。
❖ 《Cell Geno》：機體排便的習慣或許寫到了DNA中，或為科學家們開發腸易激綜合徵的新型療法提供線索
近日，一篇發表在國際雜誌《Cell Genomics》上的研究報告中，來自莫納什大學等機構的科學家們對超過16萬人的DNA資訊進行了研究，這些參與者提供了關於其大便頻率的相關資訊，隨後研究人員確定了參與者的基因圖譜和特定基因，這些因素會影響其機體的大便習慣以及對IBS的易感性，IBS是最為常見的胃腸道疾病。
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