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指南 | 2022年度廣東省重點領域研發計劃“精準醫學與幹細胞”重點專項

指南 | 2022年度廣東省重點領域研發計劃“精準醫學與幹細胞”重點專項

2022年度廣東省重點領域研發計劃“精準醫學與幹細胞”重點專項

申報時間

申報單位網上集中申報時間:

2022年1月27日~3月7日17:00

主管部門網上稽核推薦截止時間:

2022年3月14日17:00

2022年度廣東省重點領域研發計劃“精準醫學與幹細胞”重點專項申報指南

2022年“精準醫學與幹細胞”專項設立4個專題17個研究方向,透過“競爭擇優”方式遴選優秀科研攻關團隊和專案,擬支援不超過20個專案。

專題一:生命組學技術研發與樣本庫建設(專題名稱:20221102)

方向1:單細胞多組學新技術應用於精準分子診斷的技術研究

研究內容

針對重大慢性疾病,建立能夠同時測量轉錄組和表觀遺傳組的新型單細胞測序技術;

繪製疾病的單細胞多組學資訊圖譜,揭示重要疾病的發生發展機理;

開發基於單細胞表觀遺傳組、單分子解析度三維基因組或轉錄後化學修飾等多維度組學的超靈敏、高通量、高特異性的精準分子診斷方法;

開展組織活檢中原位高通量單細胞多組學聯合分析和技術研發,用於重大疾病快速檢測、診斷。

申報要求

產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過1000萬元。

方向2:具有組織器官空間位置資訊的表觀基因組技術研發與臨床應用研究

研究內容

針對重大慢病,開展空間解析度下的高通量三維表觀基因組技術的研發;

闡明組織微環境隨著疾病進展在空間和時間上的演進過程;

揭示疾病進展及治療耐受的關鍵驅動機制;

建立基於組織微環境演進的疾病進展預測模型,研發針對低起始量高解析度臨床組織樣本的三維表觀基因組檢測技術,建立預測疾病進展、治療耐受的三維表觀基因組精準診斷方法。

申報要求

產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過1000萬元。

方向3:代謝組學用於重大代謝相關慢病代謝重程式設計機制及代謝靶點、標誌物發現和臨床應用研究

研究內容

以重大代謝相關慢病(糖尿病、腫瘤等)為重點研究物件,探索重大疾病發生髮展中關鍵代謝特徵和代謝異常驅動機制。

透過高分辨的全代謝組學、靶向代謝組學和代謝流組學分析,繪製代謝相關慢病關鍵病理組織代謝圖譜,解析影響疾病進展轉歸的核心代謝調控機制,篩選用於代謝性慢病早診和精準診療的代謝標誌物和治療靶點,研發可用於臨床診斷的標誌物及其標準化檢測技術體系,發展針對代謝治療靶點的精準靶向策略。

申報要求

專案需產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過800萬元。

方向4:重大慢性疾病類器官庫建設及關鍵技術研究

研究內容

針對腫瘤等重大慢性疾病,利用手術或活檢標本組織,建立具有一定規模、保留疾病特性的類器官模型庫。

發掘疾病診療的新靶標,建立疾病預測和診療新策略;

開發基於類器官的藥物研發、評價模型,獲得高特異性、低毒靶向的藥物。

申報要求

鼓勵企業牽頭,產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過500萬元。

專題二:精準治療靶標發現和藥物精準化應用方案研究(專題名稱:20221103)

方向1:惡性腫瘤靶標發現和用藥方案精準化研究

研究內容

針對惡性腫瘤(肺癌、胰腺癌、前列腺癌等),建立多中心患者佇列,形成標準化多中心樣本庫和資料庫;

透過對樣本庫和資料庫分析和挖掘,從生命組學等關鍵技術層面發現和確認有臨床應用價值的生物標誌物和藥物作用靶點;

開展人群大資料分析和臨床驗證研究,確認新的藥物靶點(耐藥後的治療新靶點)和已有藥靶的精準用藥適應症;

開展藥物的開發及療效評估等。在此基礎上開展疾病風險預測、診斷、治療、預後評估判斷的大規模前瞻性臨床研究,為患者精確診斷和標準化治療提供科學依據和切實可行的臨床應用解決方案。

申報要求

產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1-2項,每項支援不超過500萬元。

方向2:自身免疫性疾病靶標發現和用藥方案精準化研究

研究內容

針對自身免疫性疾病(類風溼關節炎、紅斑狼瘡等),建立多中心患者佇列,形成標準化多中心樣本庫和資料庫;

透過對多組學樣本和臨床資料的資訊資料庫分析和挖掘,發現和確認包括關鍵免疫細胞在群體水平及單細胞水平上細胞遺傳與表觀遺傳、免疫、代謝變化的調控機制;

發現針對關鍵免疫細胞的分子靶點和分子標誌物,開發以新型載體技術為手段的自身免疫性疾病治療技術與產品。

在此基礎上開展自身免疫性疾病的診斷、治療、預後預測的大規模前瞻性佇列研究,建立精準分子分型體系,確認分子靶點和治療性技術產品的有效性,為患者精確診斷和標準化治療提供科學依據和切實可行的臨床應用解決方案。

申報要求

鼓勵企業牽頭,產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過500萬元。

方向3:病毒感染性疾病特異性干預靶點的鑑定及藥物精準化應用方案研究

研究內容

針對病毒感染性疾病建立多中心患者佇列,形成標準化多中心樣本庫和資料庫。

透過生命組學技術對樣本進行分析和資料探勘,系統揭示新突發及重要傳染病病毒關鍵蛋白的功能,闡明病毒與宿主相互作用機制,發現潛在藥物靶點。

圍繞病毒生命週期的關鍵節點、病毒重要的功能蛋白及與宿主相互作用的關鍵因子,構建新型高通量藥物篩選系統,發現抗病毒小分子先導化合物或候選抗體藥物,並進一步開展新機制和新結構的活性分子設計、合成及最佳化,透過體外和體內實驗評價新型抗病毒小分子化合物和抗體藥物的抗病毒活性,並進一步開展藥學、藥理、藥代動力學和毒理學等研究,從而獲得新型的抗病毒先導化合物或治療性抗體。

申報要求

產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1—2項,每項支援不超過500萬元。

方向4:慢性腎病靶標發現和用藥方案精準化研究

研究內容

針對慢性腎病,建立覆蓋我省全生命週期、疾病發生髮展不同階段的多中心專病佇列,搭建標準化數字平臺與體系,形成標準化多中心樣本庫和醫療大資料庫;

以基因組學、表觀遺傳學和代謝組學等多組學技術對樣本庫和資料庫分析和挖掘。尋找和確認疾病早期的預測和預警精準標誌物、關鍵核心蛋白及治療靶點,篩查並驗證慢性腎臟疾病相關的生物標記物,確定特異性靶點並開展治療,制定慢性腎病前瞻性發病風險精準評價和干預管理服務的策略並示範應用。

開展人群大資料分析和臨床驗證研究,確認精準標誌物和治療靶點的有效性,並發展針對治療靶點的候選藥物。

在此基礎上開展疾病風險預測、診斷、治療、預後評估判斷的大規模前瞻性臨床研究,為患者精確診斷和標準化治療提供科學依據和切實可行的臨床應用解決方案。

申報要求

產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過800萬元。

專題三:重大疾病防診治精準化體系研究與應用(專題名稱:20221104)

方向1:精準外科腫瘤視覺化、定量化示蹤劑及裝置研發

研究內容

面向具有顯著分子異質性的惡性腫瘤,建立多中心臨床佇列、標準化的樣本庫和資料庫;

基於醫療大資料和前沿資訊分析技術,開展能應用於術中實時在體腫瘤檢測的多分子靶向性視覺化與定量化研究,精準揭示腫瘤相關生物分子的空間異質性,為外科精準治療提供快速、直觀、準確的關鍵引導及決策工具。

申報要求

產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過1000萬元。

方向2:頭頸部慢性炎症性疾病的精準藥物及內鏡微創外科治療

研究內容

建立頭頸部慢性炎症性疾病多中心患者佇列,建立標準化多中心樣本庫和AI多模態臨床資料庫;

構建高危人群識別與風險預測模型,尋找疾病精準分型的分子標誌物、快速檢測方法和新型治療靶點;

設計具有判定和決策支援功能的精準診療臨床應用模型、臨床科研一體化隨訪系統及智慧監測系統;

建立基於多模態精準分型的個體化精準治療方案,基於新型治療靶點發展靶向藥物。

開展疾病風險預測、診斷、治療、預後評估判斷的前瞻性多中心臨床研究,制定頭頸部慢性炎症性疾病診療規範,推動該類疾病診治標準化、規範化建設和科學化、精細化管理。

申報要求

產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過800萬元。

方向3:炎症性腸病精準診療研究

研究內容

聚焦消化系統慢性炎症性疾病,建立多中心臨床佇列、標準化的樣本庫和資料庫;

基於醫療大資料、新一代測序技術和前沿資訊分析技術,開展精準化診療關鍵技術研究,建立基於生物標誌物的疾病分子分型;

建立融合分子分型、內鏡、數字病理、影像技術等在內的多模態輔助診療系統,指導臨床精準用藥和靶向干預;

開發可供基層單位推廣的精準診療系統,提升基層醫院診療水平。

申報要求

產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過500萬元。

方向4:基於液體活檢的腫瘤實時監測分子診斷產品研發

研究內容

開展常見惡性腫瘤液體活檢分子分型研究,開發一系列高效、快速、精確、重複性高的腫瘤自身抗體、迴圈腫瘤DNA(ctDNA)、腫瘤DNA甲基化、腫瘤迴圈細胞外囊泡、迴圈腫瘤細胞等規範化檢測體系、質量控制體系和GMP生產體系,滿足臨床申報要求,開發一批具有臨床診斷價值的腫瘤實時監測分子診斷產品,包括腫瘤早期篩查產品、輔助分子診斷產品、腫瘤免疫治療療效預測和監測產品、療效評估與復發監測產品等。

申報要求

企業牽頭申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1—2項,每項支援不超過500萬元。

專題四:幹細胞治療新策略與臨床研究(專題名稱:20221105)

方向1:基於幹細胞的複雜類器官構建技術與應用

研究內容

利用多能幹細胞或成體幹細胞建立類器官(胰島、神經、腸、肝、肺、腎、生殖等重要組織)構建技術體系,評價其在疾病模擬、藥物篩選與組織器官移植中的應用。

申報要求

鼓勵企業牽頭,產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過500萬元。

方向2:組織幹細胞功能亞群鑑定、療效評估與標準制定

研究內容

研究間充質幹細胞或神經幹細胞的異質性,發現幹細胞亞群的分子標記、功能特性及在組織器官穩態維持中的作用,發現適合不同組織器官損傷修復的功能亞群,制定幹細胞鑑定、生產和應用標準,並開展臨床療效評估。

申報要求

產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過500萬元。

方向3:幹細胞來源細胞外囊泡調控組織器官再生修復的機制與轉化

研究內容

研究多種成體幹細胞(間質幹細胞、神經幹細胞等)來源的細胞外囊泡組分、功能、形成與分泌機制;

針對神經、免疫、代謝、呼吸等重大疾病,探討細胞外囊泡治療的安全性、有效性與治療機制。

申報要求

產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過500萬元。

方向4:幹細胞治療急危重症的臨床研究與產品開發

研究內容

針對急性呼吸窘迫綜合徵、敗血症、肝衰竭和心衰竭等急危重症疾病,建立幹細胞治療產品的生產工藝,依託國家備案幹細胞臨床研究機構開展合規的臨床前及臨床研究,研製幹細胞治療藥物,發現用於療效評估的生物標誌物。

申報要求

產學研聯合申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過500萬元。

方向5:幹細胞治療重大難治性疾病的產品開發

研究內容

研發重大難治性疾病的幹細胞治療產品,完成工藝開發、藥效評估與臨床試驗。

申報要求

企業牽頭申報,且覆蓋全部研究內容及考核指標。

支援方式及強度

專案實施週期為3年。

擬支援1項,支援不超過500萬元。

聯絡人及電話

(一)省科技廳社會發展科技處(專題業務諮詢):

班武、李欣怡、朱軍,020-83163908、83163937、83163905。

(二)省科技廳綜合業務辦理大廳(系統技術支援):

020-83163930、83163338。

(三)省科技廳資源配置與管理處(綜合業務諮詢):020-83163838。

指南 | 2022年度廣東省重點領域研發計劃“精準醫學與幹細胞”重點專項

溫馨提示:

指南詳細內容與附件以廣東省科技廳公眾資訊網及廣東省科技廳陽光政務平臺公佈為準。

分類: 遊戲
時間: 2022-02-16

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