日前,浦東跨國藥企百時美施貴寶宣佈,旗下全球首個且目前唯一的紅細胞成熟劑利布洛澤(通用名“注射用羅特西普”)透過中國國家藥品監督管理局優先審評審批程式,獲批用於治療β-地中海貧血成人患者,成為十餘年來中國首個獲批治療地中海貧血的創新藥物。
β-地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白疾病。造血幹細胞移植是目前唯一可根治的治療手段,但存在配型機率低、年齡限制等問題。此前,對於無法接受移植的成人患者,僅能依靠終身輸血與祛鐵維持生命。
中華醫學會血液學分會主任委員、蘇州大學附屬第一醫院血液科主任吳德沛教授表示:“利布洛澤的獲批將打破困局,為患者帶來除傳統輸血及祛鐵以外的治療新選擇,減輕輸血依賴型患者的輸血負擔,降低因輸血導致的鐵過載風險,同時為緩解血源緊張帶來積極的社會意義。”
據悉,除了加速引入創新藥物惠及中國β-地中海貧血患者外,百時美施貴寶還關注β-地中海貧血規範化診療在中國的發展。由北京康盟慈善基金會發起、百時美施貴寶支援、中國血液學頂尖專家參與的《地中海貧血規範化診療》專案已於2021年第四屆中國國際進口博覽會期間正式啟動。該專案旨在建立中國地中海貧血診療規範,組建高發地區醫院聯盟,促進規範化診療水平提升;同時探索創新藥物的臨床應用,為患者帶來更好的生命守護。
責任編輯 楊林雨
來源 浦東釋出