歌禮制藥-B(01672.HK)公佈，歌禮完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，開展用於治療晚期實體瘤的臨床試驗。這是歌禮繼ASC22(恩沃利單抗)獲批開展用於慢性乙型肝炎功能性治癒的美國臨床試驗後，在2022年獲批開展的第二個美國臨床試驗。
歌禮制藥-B（01672.HK）公司簡介：歌禮制藥有限公司是一家主要從事生物製品研發的中國公司。該公司主要專注於抗病毒、癌症及脂肪肝疾 病三大治療領域。該公司的主要產品包括抗丙型肝炎病毒（HCV）、人類免疫缺陷病毒（HIV）及乙型肝炎（HBV）藥物。
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