“我到底要不要做第三代試管PGS呀?”,這是近年來在諮詢時最常被問到的問題。
所以今天就來針對PGS說清楚講明白,就和過往一樣,會從最基礎的部分開始講解。
一、什麼是 PGS ?
PGS,我們俗稱第三代試管嬰兒,PGS是一種試管嬰兒的輔助技術。主要是在“植入前”對胚胎進行取樣活檢,然後進行“全基因體放大”(為了增加可分析的檢體量),最後透過生物科技方式檢查取樣檢體的中的細胞“染色體“數目是否正常。
目前市面上PGS所使用的檢測平臺大部分都是以次世代定序(Next Generation Sequencing;NGS)為主。 PGS近年來也有另一個名稱為Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies (PGT-A)。
二、什麼是染色體?
染色體是人體中承載遺傳物質 (基因) 的基本構造。在人類大部分的細胞中染色體數目都是23 對(=46條), 除了在精子和卵子中的染色體數目是“減半”的 (=23條)。所以一個胚胎細胞中的“每一對染色體”都是一條源自爸爸,一條源自媽媽。每一條染色體都上帶有由不同 DNA 序列所組成的基因。
舉個簡單例子,我們可以把染色體視為一本有 46 頁的英文書,而每一頁面中的單詞字可以視為一個基因,而每個構成單詞的字母可視為 DNA 序列 。
注意:正常胚胎細胞的染色體數目是 46 條 = 23條(來自精子)+ 23條(來自卵子)= 23 對。
三、PGS 在試管療程中的角色是什麼?
胚胎移植失敗以及3個月內的流產有六到七成以上的原因都是胚胎本身染色體數目異常導致的。
過去沒有PGS技術之前,大部分都是以胚胎髮育速度和外觀來決定選擇哪一顆胚胎來植入。不過就像知人知面不知心,目前已有多篇研究證實單純只靠發育速度和外觀是無法準確預測胚胎染色體數目是否異常。
所以做PGS的主要目的就是要“避免植入具有異常染色體數目的胚胎”,藉此提高植入的懷孕率,同時降低流產率。
特別注意:“PGS”不是一種治療方法,它是一種 “檢驗方式”,它不具有任何治療效果,即使胚胎檢測出來是染色體數目異常的,現今醫學也沒有任何方式可以去改善或是治療。所以 “做 PGS能提高/改善胚胎質量” 這類話都是錯的!
宣告:以上內容由「好懷好生」原創,未經授權禁止轉載,相關不孕不育、試管嬰兒觀點僅供健康參考,關於病情實際情況,與醫生當面討論為準,不能替代醫生的面對面診斷,請知悉!