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2022年1月26日,國家藥品監督管理局(NMPA)接連發布了3種藥品說明書的修訂公告,分別對輔酶Q10注射劑、含碘對比劑、硝呋太爾口服制劑的說明書內容做出了具體的修訂要求。
這些藥的說明書有什麼新變化,在臨床使用中要注意什麼呢?趕緊跟界小藥一起來學習吧!
01 關於輔酶Q10注射劑
1.輔酶Q10注射劑增加警示語,“過敏性休克”劃重點,新增不良反應涉及多個系統
具體修訂內容如下:
1 【警示語】增加:
本品可發生過敏性休克,應在有搶救條件的醫療機構使用,用藥後出現過敏性休克或其他嚴重不良反應須立即停藥並及時救治。
2 【不良反應】項增加:
本品上市後監測到以下不良反應/事件:
- 全身性損害:寒戰、發熱、胸悶、畏寒、乏力等。
- 面板及其附件損害:皮疹(如蕁麻疹、紅斑疹、斑丘疹等)、瘙癢、多汗等。
- 胃腸系統損害:噁心、嘔吐、胃部不適、腹痛、腹瀉等。
- 心血管系統損害:心悸、血壓升高、血壓降低、心動過速等。
- 神經系統損害:頭暈、頭痛、區域性麻木、顫抖等。
- 呼吸系統損害:呼吸困難、呼吸急促、哮喘等。
- 免疫功能紊亂和感染:過敏樣反應、過敏性休克等。
- 血管和出凝血障礙:潮紅、靜脈炎等。
- 用藥部位損害:注射部位疼痛、注射部位紅腫等。
3 【禁忌】項增加:
對本品成分過敏者禁用。
4 【注意事項】項增加:
1.本品可引起過敏性休克。用藥前應詢問患者藥物過敏史,用藥過程中要密切監測,如果出現皮疹、瘙癢、呼吸困難、血壓下降等症狀和體徵,應立即停藥並及時治療。
2.本品見光易分解。靜脈滴注時,應採取避光措施。
3.本品可能出現霧狀結晶,用前應仔細檢查。如有結晶或在輸液過程中出現滴速異常,立即停止使用。
4.本品與其他藥物合用時應注意藥物因pH及離子強度變化而產生配伍禁忌,如本品與注射用替硝唑混合產生白色沉澱、與門冬氨酸洛美沙星溶液混合析出黃色絮狀沉澱、與注射用川芎嗪混合溶解度降低析出沉澱。聯合用藥時應分別滴注,且需衝管或換管。
2.安全用藥小Tips:
輔酶Q10系輔酶的衍生物,別名又叫維生素Q,是細胞代謝和細胞呼吸的啟用劑,也是心肌細胞線粒體內生成三磷酸腺苷(ATP)的必需輔酶,對心肌有一定的保護作用。
對於“輔酶Q10”這個名字,想必大家並不陌生,輔酶Q10的口服制劑是一種近年來非常流行的保健品,甚至有人宣稱輔酶Q10不光能增強心肌功能、改善心肌缺氧,還可以抗氧化、抗衰老、抗腫瘤......簡直“無所不能”。
但是應注意,輔酶Q10只能作為輔助治療藥物,而非一線用藥。
並且,藥監局此次修訂其注射劑說明書特別指出,輔酶Q10注射劑可能引起過敏性休克。而此前,部分輔酶Q10氯化鈉注射液說明書上並未有此標示。
因此,臨床工作人員在今後用藥時應做好監測,並配備相應的搶救措施,以避免發生嚴重的後果。
- 不良反應項下,相比修訂之前“可有胃部不適、食慾減退、噁心、腹瀉,但不必停藥。偶見蕁麻疹及一過性心悸”的簡要內容,新增了多條不良反應內容,需引起臨床工作者注意。
- 注意事項下,除了再次強調“本品見光易分解”和“可能出現霧狀結晶”外,還提到了注意密切監測過敏性休克,以及輔酶Q10注射劑與其他藥物合用時,應注意藥物因pH及離子強度變化而產生配伍禁忌。
- 在“可能出現霧狀結晶”的描述中,部分藥品說明書原描述為“如有結晶,在沸水中避光加熱10-15分鐘,取出,振搖,放至常溫澄清,即可使用。”此次修訂則表示需增加“如有結晶或在輸液過程中出現滴速異常,立即停止使用”。
02 關於硝呋太爾口服制劑
1.硝呋太爾口服制劑不良反應不再“未知”,蠶豆病患者禁用,警惕“雙硫侖”反應
具體修訂內容如下:
1 【不良反應】項下修訂為以下內容:
上市後監測到硝呋太爾口服制劑以下不良反應(發生率未知):
- 面板及皮下組織類疾病:皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑、藥疹、斑丘疹、面板腫脹、多汗;
- 胃腸系統疾病:噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹部不適、腹脹、口乾、口苦、腸胃氣脹;
- 神經系統疾病:頭暈、眩暈、頭痛、嗜睡、失眠、感覺減退、麻木;
- 全身性疾病及給藥部位反應:胸部不適、發熱、乏力、疼痛、水腫(面部、粘膜、外周)、雙硫侖樣反應;
- 免疫系統疾病:過敏反應、過敏樣反應、過敏性休克;
- 生殖系統疾病:外陰陰道瘙癢、外陰陰道腫脹、外陰陰道灼燒感;
- 其他:呼吸困難、喉頭水腫、心悸、潮紅、關節痛、耳鳴、血尿、尿液變色、黃疸、轉氨酶升高、溶血性貧血。
2 在【禁忌】項下增加以下內容:
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(俗稱蠶豆病)患者禁用。
3 【注意事項】項下修訂為以下內容:
1.口服本品期間飲酒或並用含乙醇類其他藥品,可引起雙硫侖樣反應,表現為面板潮紅、瘙癢、發熱、頭痛、噁心、腹痛、心動過速、血壓升高、胸悶、煩躁等,故服藥期間禁止飲酒,並避免使用含乙醇類其他藥品。
2.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症患者使用本品可致溶血性貧血。
2.安全用藥tips:
- 目前,部分硝呋太爾片的說明書的[1]不良反應項下只有“不良反應少”這5個字,因此,不良反應項下新增內容應該引起臨床醫生和藥師的重視,安全用藥無小事。
- 禁忌項下新增“葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(俗稱蠶豆病)患者禁用”,建議在用藥之前要仔細詢問病史並進行紅細胞G-6-PD酶活性的測定。
- 硝呋太爾也可引起雙硫侖樣反應。除了甲硫四氮唑基團的頭孢類藥物、硝咪唑類藥物(如甲硝唑、異丙硝唑、奧硝唑等)、磺胺類(磺胺甲惡唑)和某些降糖藥物(如格列齊特、格列本脲、苯乙雙胍等)[2]外,“吃藥配酒,說走就走”又添了一名新成員。
03 關於含碘對比劑
1. 含碘對比劑不良反應關鍵詞:“過敏性休克”、“超敏反應”
此次公佈的含碘對比劑修訂要求共包括了3類藥品說明書,具體修訂內容如下:
表1 NMPA關於修訂含碘對比劑說明書的公告
①對於存在過敏風險因素的患者,應注意隨時做好過敏反應的救治準備,還應警惕遲發性過敏反應。
②有過敏症或哮喘病史者應慎重使用;
③警惕聯合用藥增加嚴重不良反應風險,如雙胍類降糖藥、抗抑鬱藥、白介素-2、β-受體阻滯劑等。
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參考資料:
[1]硝呋太爾片說明書,義大利多帕藥業有限公司.
[2]楊希,崔軍華,唐雪花. 雙硫侖樣反應的臨床研究進展[J]. 現代醫藥衛生,2021,06:982-986.
[3]曹玲, 趙美華, 唐燕,等. 碘海醇過敏案例的臨床探討[J]. 臨床合理用藥雜誌, 2018, 11(6):3[4] 林京玉, 鍾蕾, 邢麗秋,等. 890例碘海醇注射液不良反應資料分析[J]. 中國藥物警戒, 2018, 15(2):6.
本文首發:醫學界臨床藥學頻道
本文作者:小藥丸
責任編輯:小噹噹
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