醫生通知我第二天手術時,我還是有些緊張的。晚飯吃了不少,因為從晚上10點開始就不能吃東西了。想到以後就要永遠失去甲狀腺,靠藥物維持功能,我心裡還是忐忑不安的,磨蹭到大半夜才睡著。
手術當天快中午的時候,護士給我打了葡萄糖點滴補充能量,還沒輸完半袋就叫我進手術室了。
沒戴眼鏡的我,看什麼都模模糊糊的,躺手術檯上了也沒看清主刀醫生在哪裡。
有個醫生說要扎一針有點痛,我以為是打麻藥,結果不是,是在手腕上扎一針做監測用的,大概是我的動脈不好找,我被紮了2次,還換了個醫生,流了些血才弄好。說真的,這針扎得的卻有些疼。就算出院快幾天了,手腕處還一片青紫。
後來打麻藥是透過手上的靜脈留置針打的,我只覺得注射的地方越來越疼,在我忍不住想哼哼的時候就沒有意識了。
再醒來時手術已經結束了,我模模糊糊的感覺嘴裡咬著根管子,醫生和我說了些什麼,然後取出了管子,讓我吐了幾口痰。後來我又迷迷糊糊的被推回了病房。
折騰了好一會兒後,我清醒了,這時候距離我進手術室大概有5個小時。這時候不咽口水的話也不怎麼疼,但一吞口水,感覺就像是我咽炎發作得最厲害的那種疼再加上傷口的拉扯感。
我身上到處都是管子,脖子上有根引流管,身上有檢測心跳的4、5根管子,導尿管,左手連著鎮痛泵,右手輸著液。除了腳能自由活動外,其他地方我都不敢亂動。
這一晚算是最難熬的,因為我根本睡不著,大概是手術檯上睡了一下午的原因,我只能聽著隔壁病床傳來的呼嚕聲,盼著快點天亮。
隨後的幾天,我一天比一天狀態要好。術後第一天取了導尿管和心電圖,頓時就覺得輕鬆了許多,可以下床走動了。
第二天取了鎮痛泵,第三天取了手上的留置針,第四天取了引流管出院。
幸運的是醫生說我不用做碘131,之後就是在家靜養和定期複查,這就是我的手術經歷。