澎湃財訊
1月25日，創新藥物開發公司廣州因明生物醫藥科技有限公司（下稱“因明生物”）宣佈，其下屬企業珠海岐微生物科技有限公司研發的針對乾性年齡相關性黃斑變性（下稱“乾性AMD”）的全球首創（First-in- Class）眼科中藥QA108顆粒劑，已於1月19日獲得國家藥品監督管理局的《藥物臨床試驗批准通知書》，即將開展II期臨床試驗。
乾性AMD是目前全球無藥可治的重要致盲眼病，也是全球眼科界長期以來無法攻克的難關。中醫眼科知名專家、國家級名老中醫、因明生物現代中藥首席顧問金明教授認為，QA108凝聚了中醫藥理論的有益傳承，並結合了因明生物團隊對黃斑變性病因的突破性發現，是現代創新與中醫傳統用藥經驗的結合。
因明生物方面稱，在前期開展的研究者發起的QA108雙盲安慰劑對照臨床試驗中，已經觀察到QA108對於治療乾性黃斑變性具有一定的安全性和有效性。（澎湃新聞記者 賀梨萍）
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