現年15歲的Adalia來自美國得州，她在3個月大的時候就被確診罹患極其罕見的早衰症（Progeria）。
這種罕見先天遺傳性疾病讓她從小就面容衰老，頭髮掉光，面板上幾乎沒有脂肪，全身瘦骨嶙峋。
但即使是在這副日夜遭受病痛折磨的身軀下，Adalia依然勇敢積極地面對生活，她從5歲開始就在網上分享她的經歷。
後來她在油管上成為了一名影片博主，不僅教人美妝，還分享了自己跳舞、上演喜劇小品、生活日常等內容。
她在各平臺的粉絲如今加起來已經達上千萬，光在臉書上就有多達1200萬人關注她，油管上也坐擁近300萬粉絲。
然而一向都把自己最快樂的一面帶給大家的Adalia，近日她的賬號卻釋出了一條讓無數粉絲心碎的訊息：
在給人們帶來如此多感動和笑聲之後，Adalia已於1月12日晚間因病逝世，享年15歲。
“2022年1月12日晚上7點，Adalia離開了這個世界。當初她悄悄地來到了這個世界，如今也悄悄地離開了，但她的人生卻遠非如此。
她感動了數百萬人，並在每個認識她的人身上留下了最深刻的印記。她不會再痛了，估計她現在正在隨著她喜歡的音樂舞動。
我真的希望她的離去不是事實，但不幸的是它的確發生了。我們要感謝所有愛她和支援她的人，感謝多年來為了她的健康而努力付出的所有醫生和護士。
現在她的家人只想不受打擾地哀悼失去至親之痛。”
一時之間，粉絲們不敢相信Adalia已離開人世。
“聽到這個訊息，我太難過了。Adalia帶給這個世界太多的愛和歡快了，願她安息。”
“送上我最深切的哀悼，在天堂好好休息吧，我親愛的天使。”
“她猶如一束漂亮奪目閃耀的光，會持續照亮每一個她所觸及的生命。給她家人致以愛和祈禱。”
“絕對是令人心碎的訊息，我女兒非常愛她，所以很感激她這一生留下如此多的影片內容。”
“聽到這個訊息，我的心像被刀割了一樣，我已經關注了她好幾年了，總是很開心看到她的更新。給她家人致以我最真誠的哀悼，我也會為她祈禱。”
“我從2012年就開始關注Adalia，看到這個訊息我真的很痛心。我永遠都會支援Adalia。”
對於她母親和繼父，以及她同母異父的3個弟弟來說，Adalia永遠都是他們心目中獨一無二的存在。
2006年她出生的時候，她母親Natalia Amozurrutia只有18歲，還是一名單親媽媽。
Adalia剛出生和健康的嬰兒沒什麼區別，但很快Natalia和醫生就意識到她身上好像有什麼不妥。
Natalia發現Adalia的肚皮非常緊繃，而且發育得也非常遲緩。
2個月大的時候，Adalia開始掉頭髮，她身上的靜脈也逐漸突起，變得越來越明顯，她的面板也變薄了很多。
1個月後，她身上為什麼會出現這些奇怪症狀的疑惑，終於得到了答案。她被確診患有早衰症。
這種疾病也被稱為“本傑明·巴頓病”，會導致兒童從出生後的頭兩年開始迅速衰老，變老的速度約是普通人的8倍，所以每過一年，他們的身體就已經變老了8歲。
這種罕見先天遺傳性疾病還沒有找到醫治的方法，所以一旦被確診，他們的生命就好像按下了快進按鈕一樣，每天身體都在快速衰老。
美國早衰症研究基金會（PRF）指出，目前全球只有大約400名兒童患有早衰症。Adalia正是那不幸的400分之一。
除了早衰之外，Adalia的頭髮會掉光，另外還有體脂不足、靜脈突出、聲音高亢和關節嚴重僵硬等問題。
據統計，患有罹患早衰症的兒童壽命大多不超過13年。
從醫學角度來看，Adalia是不幸的，但縱觀她的一生，她又是一個活在滿滿愛意之中的幸運兒。
在生下Adalia的時候，Natalia是個單親媽媽，她需要獨自面對突如其來關於女兒疾病的噩耗。
但在Adalia10月大的時候，她們生命中另一個很重要的男人出現了。那就是Natalia的丈夫，Adalia的繼父Ryan Pallante。
當他第一次看到Adalia的時候，他表示那是他見過的最可愛的孩子之一，而且從此以後，他都像騎士一樣保護疼愛Adalia。
他們後來組建了一個新家庭，Adalia也多了3個弟弟的陪伴。Natalia和Ryan認為，她和其他小孩子相比，只是身體有些不一樣而已。
他們不希望給Adalia灌輸早衰症的可怕，只希望她能夠有一個普通正常的童年。所以在家他們不會提及早衰症，以免讓她充滿恐懼。
2018年接受採訪時，Ryan表示，“我們甚至不經常提起‘早衰症’這個詞，我們只是像對待一個正常的11歲孩子一樣對待她，並努力給提供她最好的生活。”
不過逐漸長大的Adalia也會意識到自己和其他小朋友並不一樣。
Natalia說：“她覺得自己與眾不同。有時她會說‘我希望我高一點，我希望我有頭髮，我希望我看起來和其他人一樣，我希望我能做別人能做的事。’
但她之後會說，‘不過我有一堆假髮，我每天都可以有不同的頭髮’。”
多虧有Natalia和Ryan的陪伴和愛，Adalia擁有一個非常樂觀和風趣的性格，
她喜歡化妝、唱歌跳舞、玩芭比娃娃、玩手機、也非常喜歡看影片，她喜歡的和普通的女生沒什麼區別。
Natalia在2012年為Adalia建立了一個臉書賬號，最初只是為了分享Adalia的日常和給大家科普早衰症，
沒想到大家都因為Adalia有趣的性格而紛紛愛上了她。
Adalia也開始找到自己另一個愛好——拍影片，不僅拍影片記錄自己作為早衰症病人的身體病況，
她還涉足美妝教學、服裝搭配、跳舞以及和家人一起拍有趣搞笑的小品影片逗大家開心。
父母還會開玩笑稱，自己是Adalia的傀儡，是她拍影片隨叫隨到的群演，還吐槽Adalia是個抓馬女王，而這一點還得到了Adalia本人的承認：姐就是女王，基本上我想要的東西我都能得到...
她自信十足的霸氣樣子，讓很多成年人都願意甘拜下風。粉絲們都十分期待她每次更新的內容。
但網路並不只有一種聲音，從Adalia獲得越來越多關注開始，針對她的網路霸凌也愈演愈烈。
有網友對她進行人身攻擊，留言說她很醜，不配活著，有人甚至惡意喊她去死。
一開始Natalia獨自承受著這份折磨，但後來一些不友善的聲音也傳到了Adalia的耳邊。
不過幸好有家人的開導，她並沒有被網路霸凌者嚇倒，她選擇遮蔽掉這些聲音，繼續以自己想要的生活方式活著，並繼續分享影片。
有一次她被問到保持幸福的秘訣是什麼時，她表示：
“如果有人對我很糟糕，我就會心想：沒事，就做你要做的，照樣過自己的生活。你不用因為別人對你不好而感到難過。
你只需對自己說，沒事，他們只是霸凌者，他們嫉妒你只是因為你比他們出名，你比他們過得更好。”
儘管很多人都受到她的激勵，很喜歡她，但Adalia身體日益虛弱依然是個不爭的事實。
畢竟大多數患有早衰症兒童都活不過13歲。
他們一家為了讓Adalia能夠在急需醫療救治時及時到達醫院，還曾搬到房車上居住，然後把房車停在醫院附近。
每到夜深人靜時，Natalia都會擔憂Adalia隨時會離她而去。
每一天早上睜開眼，看見Adalia還是活潑地笑著，是她每天最幸福的瞬間。只可惜，Adalia最終還是因病逝去。
一個罹患重症的小女孩，為大家帶來笑聲之後，悄悄地離開了。
希望如她的家人所說，她不會再痛了，此刻她正隨著自己最愛的音樂翩翩起舞...
最後，希望Adalia安息，也謝謝曾來過人間一趟的她....
