紐卡斯爾大學的科學家和臨床醫生團隊近日開發了一種開創性的測試，可以可靠地預測最致命形式的面板癌的擴散或復發。這一技術進步是在他們對面板癌生長機制方面的理解取得科學突破後取得的。
該測試專案由英國紐卡斯爾大學 Penny Lovat 教授帶領，與該大學的衍生公司 AMLo Biosciences 合作，該測試為被診斷為早期黑色素瘤的患者提供了保障。透過這項稱之為“AMBLOR”的測試，-應用於原發性黑色素瘤切除時的標準活檢，可以確定那些疾病復發或擴散風險較低的患者。
在國家健康研究所（NIHR）的支援下，透過與 AMLo Biosciences 的合作，現在可以提供轉診服務，患者的黑色素瘤切片可以被寄到實驗室進行分析。該測試確定了患者疾病進展的真正風險，併為任何被診斷為非潰瘍性早期黑色素瘤的人（約佔所有新診斷的75%）提供關於疾病擴散風險的更準確資訊。
現在，科學家們已經證明了支撐該測試的面板機制，並在《British Journal of Dermatology》上發表了這項研究。
黑色素瘤在全球範圍內不斷增加，每年英國有超過16000人和美國有96000人被診斷出患有這種癌症。黑色素瘤是一種起源於面板色素生成細胞（黑色素細胞）的面板癌。可表現為面板上不規則的扁平或隆起的斑塊，伴有顏色不勻的斑點，或堅實的黑色或灰色腫塊。
在新的研究中，作者解釋了有擴散風險的早期黑色素瘤如何分泌一種生長因子 TGFß2，導致蛋白質 AMBRA1 和 Loricrin 的減少或下調--這兩種蛋白質都存在於覆蓋在腫瘤上的面板。生長因子 TGFß2 還導致 Claudin-1 的喪失，從而導致面板的完整性喪失，並促進潰瘍。
Professor Penny Lovat
高階作者、紐卡斯爾大學細胞面板學和腫瘤學教授、AMLo Biosciences 公司首席科學官 Penny Lovat 教授解釋說：“就像砂漿和磚頭把牆連在一起一樣，AMBRA1、Loricrin 和 Claudin 1 都是維持面板上層完整性的關鍵蛋白質。當這些蛋白質丟失時，就會出現縫隙--就像牆壁上的砂漿碎裂。這允許腫瘤擴散並最終潰爛，我們知道這是一個與高風險腫瘤相關的過程”。
