新京報訊（記者 王卡拉）1月14日，雲頂新耀宣佈，將在全球開發和商業化新加坡實驗藥物研發中心的一組3CL蛋白酶抑制劑，該藥有望成為同類領先的口服抗新冠病毒藥物。圍繞新冠肺炎，雲頂新耀進行廣泛佈局，包括預防性疫苗（mRNA疫苗）和治療藥物等。
根據協議，雲頂新耀獲得新加坡的國家藥物開發平臺EDDC研發的一組3CL蛋白酶抑制劑的全球獨家授權，也已證明這些抑制劑對新冠病毒及其變異株以及其他冠狀病毒，如導致中東呼吸綜合徵的冠狀病毒具有強大的體外活性。雲頂新耀擁有進一步再許可該藥物的完全授權，並將獲得完整的技術轉讓。
新冠病毒中的主要蛋白酶為3CL蛋白酶，3CL蛋白酶抑制劑透過抑制3CL蛋白酶表達而阻止病毒自我複製。此次授權技術中的先導化合物EDDC-2214是一種針對新冠肺炎的新型、強力3CL蛋白酶抑制劑，雲頂新耀將開發期作為口服抗新冠病毒藥物。與其他同類口服抗新冠病毒產品相比，EDDC-2214顯示出更好的體外效力及臨床前口服生物利用度。雲頂新耀表示，評估EDDC-2214的臨床試驗有望於今年下半年啟動。
根據協議，雲頂新耀將支付250萬美元預付款，至多1.07億美元的潛在開發里程碑款及1500萬美元-1.05億美元的潛在銷售里程碑款。
繼默沙東和輝瑞新冠口服藥物成功之後，國內多個藥企佈局新冠口服藥物，除雲頂新耀之外，歌禮開發的ASC11及先聲藥業與上海藥物研究所合作開發的SIM0417也都屬於3CL蛋白酶抑制劑。
校對 陳荻雁
