北京安龍生物醫藥有限公司 (以下簡稱“安龍生物”)很榮幸地宣佈：徐尚志博士以藥理毒理副總經理的身份加入。他作為GLP方面的實踐專家，將主要負責藥理毒理實驗方案設計與跟進，IND申報資料申報和Ⅰ期臨床試驗，後續與安龍生物現有研發、工藝、生產、專案團隊等密切合作，負責公司現有管線的後續註冊和申報的全程管理，加快安龍生物產品管線的國際化商務化程序。
徐尚志博士1989年本科從安徽醫科大學畢業後，發現臨床上很多病人因無好藥可治，甚至無藥可治而痛苦地離開人世，立志新藥的研發。1991年秋季考入位於南京的中國藥科大學，師從著名的藥理專家-戴德哉教授。1996年到1999年，考入中國協和醫科大學藥物研究所藥理學博士， 師從我國著名的藥理學家-劉耕陶院士，參與新藥的研發和非臨床研究。
博士畢業後直接進入美國加州聖地亞哥的Scripps 研究所， 先後在美國密西西比州立大學，明尼蘇達州梅約醫院（Mayo clinic）獲得NIH研究基金，擔任助理教授，發表SCI學術論文15篇和專著一本。從2008年秋進入製藥工業界，先後在美國藥明康德， Toxikon 等跨國CRO工作約10年。2018年夏季回國後，負責國內首家眼科基因治療公司（武漢紐福斯）研發部門的組建，產品管線的開發，IND前的非臨床研究。初步形成了完整的臨床前研究團隊，開發模型和管線10個左右，完成LHON治療AAV-申報的Pre-IND meeting. 2020 至2021年在浙江瑞順生物技術有限公司成功申報並獲得了中國首個異體免疫DNT細胞治療復發難治性白血病的IND批件，作為首位核心成員獲得浙江省2020年“創新創業”團隊。徐尚志博士自從2010 年獲得美國FDA認可的執業毒理學執照（ DABT）。
徐博士表示非常高興能加入安龍，創始人趙博士有胸懷，有格局，在開發基因和核酸治療藥物佈局了豐富的管線，遠見卓識。公司上下團結一心，奮發圖強，相信能加快推進管線開發，不遠的將來獲得多個IND臨床批件，為解除病人的痛苦，造福人類做出應有的貢獻！
北京安龍生物醫藥有限公司由業內資深人士趙春林博士於2019年8月創立，利用分子生物學的突破性進展進行基因藥物的研發，包括應用基因調控、基因治療、基因編輯等技術的新藥研發。安龍生物專注於市場潛力巨大的領域，開發具有自主智慧財產權的基因創新藥，大部分位於國內和國際前列。安龍生物立志成為中國基因藥物領域的領軍企業，做病人能夠負擔得起的創新藥。
