童年是芭比公主，是機器人，是沒有煩惱，是歡聲笑語……也是每個人心中一段最美好的時光。
但是，有那麼一群被上天折斷翅膀的天使，卻不得不穿梭在各個醫院裡面，小小年紀便要從小與腫瘤病魔做鬥爭。
兒童腫瘤患者是腫瘤患者中極為特殊的一個群體，他們剛要開始自己的人生，就需要與病魔做鬥爭，在每一位兒童腫瘤患者的背後，是一個個陷入困頓與絕望的家庭。
發現問題
有一個2歲的小男孩，腦袋裡長著一個雞蛋大的腫瘤，在許多醫院不敢手術的情況下，父母堅定地要治好孩子。手術過程中危險重重，這個小男孩能否在術後醒來呢？
在北京的一家醫院裡面有一位小病人，名字叫哼哼（化名），他的老家是廣西的，看起來只是個普通的兩歲小男孩，但是突然有一天，家裡就發現哼哼和平時有些不一樣。
2017年的8月，哼哼的媽媽發現孩子的雙手總是不經意的抖動，剛開始只是以為孩子在長身體的狀況，而且抖動的頻率並不高，所以並沒有放在心上。
過了沒幾天，哼哼開始嗜睡，而且每天都無精打采的，有時候去抓平時玩的球的時候也總是抓不住。
發現不對勁的母親就帶孩子去當地的醫院檢查，檢查了普通的血常規和微量元素後，並沒有發現有什麼異常。
可是到了2018年的春天，小哼哼的情況越來越明顯，以前可以完整地說出一句話，但是現在只能說兩三個字，和一些比較常見的話，眼睛和嘴巴笑起來也有點像偏癱的樣子。
左半邊還能笑，右半張臉已經不能做任何表情，而讓父母更加不能接受的是，哼哼的運動能力也在急速下降，走路也是一瘸一拐的。
孩子的天性就是愛玩，現在什麼玩具都玩不了了，他的心靈也受到了傷害。小哼哼的父母就帶小哼哼到當地的醫院進行檢查，可檢查結果讓全家都沒有想到。
檢查結果顯示，哼哼的腦子裡長了一個瘤，母親不敢相信這是真的，連續詢問了醫生好幾遍，醫生也十分肯定地告訴哼哼父母是腦腫瘤。
哼哼的腦袋裡有一顆直徑6釐米的巨大腫瘤，而且佔據了哼哼腦袋裡幾乎五分之一的位置，更可怕的是，這顆腫瘤就長在哼哼眼睛的後面，在整個大腦最中心的位置。
腦腫瘤是現在兒童常見的中樞神經系統疾病之一，發病率已經超過白血病，成為新的“小兒腫瘤之王”，而且早期的情況下不容易發現，常常會被誤診。
輾轉外地就醫
父母沒辦法接受這樣的事實，便輾轉很多家醫院，後來聽朋友說北京有一家醫院治療腦腫瘤比較好，就帶著哼哼從廣西老家來到北京，找到了北京某醫院的周主任。
周主任說：孩子得這個病叫做顱咽管瘤，這種腦部的腫瘤十分罕見，它壓迫腦垂體和下丘腦的結構，影響整個人的內分泌系統。很有可能再也不會長高了。
父母聽到這樣的話，整個人就被嚇傻了，緊接著醫生說：如果現在不繼續治療，不僅僅是會影響發育，還有可能危及生命。
周主任和之前的醫生判斷相同，巨大的腫瘤已經使哼哼的生命亮起了紅燈。
周主任為此聚集了多科專家進行會診，一個月的時間，哼哼的腫瘤在原來的基礎上又長出了一個不規則的囊，這也成倍增加了手術的風險，手術後偏癱症狀很有可能加重，甚至完全癱瘓。
手術的前一天，醫生將哼哼的父母叫到辦公室，告訴他們：手術的風險還是很大的，很有可能危及到生命安全，偏癱加重，甚至變成植物人等各種可能性，有時候做完了還不如現在的樣子。
父母聽到這樣的話，眼睛裡的淚水還是止不住的流，他們思考了半天，堅定的說道：做，我們能夠來到這裡就是為了做手術，不為別的，只要有一絲的希望我們也都不會放棄。
我們相信您，無論結果如何，我們都能接受，因為我們已經沒有別的選擇了。醫生看著夫妻倆渴望而無助的眼神，周主任更加堅定要治好哼哼的決心。
哼哼的父親一直緊緊握著妻子的手，看得出來他說出這樣的話也是下了很大的決心，哼哼的母親想到哼哼今後的經歷，還需要忍受一般人沒有辦法忍受的磨難。
醫生也是非常需要病人對自己的信任，也正是這份信任，醫生就可以做一定的努力。對於醫生來說，每次一冒險都是一種挑戰。
手術成功完成
晚上哼哼躺在爸爸的懷裡，不知道明天將要面對什麼。這一晚哼哼很早就睡了，但是父母卻輾轉反側，久久不能入眠。
到了手術當天，哼哼哭得很賣力，父母將哼哼交給醫生，站在手術室的門前，也不知道哼哼能否挺過。
經過反覆研究推敲，手術方案終於定了下來，周主任都親自把關，層層檢查，不敢有絲毫怠慢，保障每個細節做到完美。
2歲的小哼哼體內的血液只有600毫升，但是在手術過程中一旦發生腦出血也會直接危及到他幼小的生命。
手術需要在小哼哼的左前腦開一個正方形的骨窗，腫瘤的體積巨大，十分罕見，又長在大腦的中央，手術的第一個難點，就是需要在不損傷腦組織的情況下暴露腫瘤。
人體的大腦組織比較嬌嫩，和語言運動視覺功能密切相關，哪怕是絲毫的偏差都有可能給小哼哼造成不可逆的影響。
醫生在做手術的過程中發現在大腦的陰影裡面有很多白色物質，白色物質的周圍都是瘤子，經過兩個小時的精細操作，一個黃綠色的腫瘤囊暴露在顯微鏡下。
切除這個腫瘤的第一步就是需要劃開囊膜，吸走裡面的液體，放掉這些黃綠色的液體後，還要將剩下的薄如蟬翼的囊膜，從小哼哼的腦袋中完全的剝離出來。
小哼哼的腫瘤巨大，需要剝離的囊膜粘連的血管有上千根，每一根都至關重要，正是這上千根血管緊緊地聯絡著小哼哼性命。
腫瘤周圍包括視神經和動眼神經，這不光是關係到小哼哼術後的視力問題，還決定小哼哼的眼球是否還能夠轉動。
經過三個小時的剝離，不規則的囊膜終於被剝離下來，接下來就是要切除腫瘤的本體。醫生需要開一個很小的口進去，在這個口的深部進行操作。
就像是在井裡面往外掏東西，動作稍微大一點的話，就有可能把深部的東西碰壞，也有可能將淺部的東西碰壞，但是任何一個地方都不允許被碰壞。
如果手術中出現不好的問題，就可能出現偏癱或者眼睛完全失明或者更壞的現象昏迷不醒和植物人，那樣的生活質量是非常非常差的。
在手術室外，哼哼的父母緊緊拉著彼此的手，一聲不吭地坐在醫院的長廊上，只希望孩子能夠堅強，希望手術能夠順利完成。
回想起之前的點點滴滴，小哼哼一直都是比較開朗的孩子，在外面見到爺爺奶奶一樣年齡大的人也會主動上去打招呼。
自從得病以來，他變得比較孤僻，時常一個人在家玩，也不主動出去，話也變得越來越少。不管怎麼樣，父母都不會放棄他，只希望他能夠像普通人一樣的生活。
在手術室裡，醫生也在緊張地做著手術，醫生說，如果這個瘤子不全切的話，殘留的瘤子基本上都會長起來，復發的機率非常高，幾乎是百分之百。
下午的15點30分的時候剝離了三分之一的腫瘤，16點43分的時候，接近一半的腫瘤被剝離下來，經過8個小時的剝離，腫瘤被徹底的切除。
隨後醫生透過小窗戶告訴哼哼的父母，瘤子已經完全切除乾淨，整個手術的過程非常的順利。
父母聽到這樣的訊息，懸在嗓子的心也落了下來，兩個人抱頭痛哭，母親更是激動地跳了起來，父親也一改往日的堅強，在妻子的懷裡哭了起來。
對於腦外科手術來說，手術的順利結束只是漫漫長征的第一步，哼哼能否恢復清醒的神志，偏癱是否會加重，眼睛會不會失明，會不追說話，有沒有記憶，這一切都還是未知數。
手術後的第二天，小哼哼要進行腦部CT檢查，評估術後的情況。
手術前中線位置的一個圓圈樣的鈣化，在左側的機體結還有壓迫腦幹的腫囊對比現在，可以看到原來壓迫的腫囊已經沒有了。
手術後的第三天，小哼哼可以拔除引流管，這也證明他的病情已經在慢慢地好轉。哼哼的手術非常成功，雖然他目前還只能在父母的攙扶下嘗試坐起來，還不能自己走路，但是哼哼的右手已經逐漸恢復活動，臉上也重新展現了久違的可愛的笑容。
經過半個月的康復，小哼哼終於出院了，面對這些折翼的小天使們，腫瘤專家們以精湛醫術挑戰各種高難度的複雜病情，既醫病，更醫心，用醫術和愛心守護五彩童年。
