諾華製藥和Molecular Partners AG週一報告稱,其抗病毒新冠治療藥物Ensovibep的頂線資料積極,將在全球尋求加急監管授權。
諾華稱,對407名接受單次靜脈注射Ensovibep的患者進行的2期研究結果顯示,新冠相關的住院和急診就診情況較安慰劑組減少了78%,臨床痊癒時間縮短。到目前為止,Ensovibep針對奧密克戎等所有目前已知的值得關切的變異株感染仍能提供保護。
諾華製藥和Molecular Partners AG週一報告稱,其抗病毒新冠治療藥物Ensovibep的頂線資料積極,將在全球尋求加急監管授權。
諾華稱,對407名接受單次靜脈注射Ensovibep的患者進行的2期研究結果顯示,新冠相關的住院和急診就診情況較安慰劑組減少了78%,臨床痊癒時間縮短。到目前為止,Ensovibep針對奧密克戎等所有目前已知的值得關切的變異株感染仍能提供保護。