旗艦液體活檢LiquidHALLMARK產品升級，利用RNA測序聯合DNA測序提升融合檢測優勢
美國帕洛阿爾託2022年1月11日 /美通社/ -- 路勝是一家精準醫學公司，專注於應用液體活檢指導癌症治療選擇，今日宣佈公司旗艦液體活檢測試LiquidHALLMARK全新升級為循環遊離 DNA（cfDNA）和循環遊離RNA（cfRNA）聯合檢測。基於cfDNA+cfRNA聯合檢測技術的LiquidHALLMARK目前作為實驗室開發的測試在美國商業化，已經被美國國家癌症研究所（NCI）指定的醫療中心使用。
目前大多數液體活檢主要的檢測物件是循環遊離DNA（cfDNA），但是針對有些融合包括具有長內含子區域的融合，如NTRK和NRG1，使用DNA測序與RNA測序聯合檢測更具優勢 尤其是NTRK和NRG1基因融合，已經成為了具有臨床意義的生物標誌物，可以指導醫生匹配靶向治療Ryma Benayed等證實，組織的靶向RNA測序與DNA測序聯合檢測可以獲得額外14% 的臨床指導資訊。
路勝內部的驗證研究同樣證明了cfDNA+cfRNA的檢測優勢在112例非小細胞肺癌（NSCLC）血漿樣本中，cfDNA+cfRNA聯合檢測到29個融合，相比之下，單獨使用cfDNA僅檢測到20個融合
邁阿密大學西爾維斯特癌症中心腫瘤內科主任Gilberto Lopes教授表示：“在液體活檢中加入 cfRNA對檢測臨床相關融合有重大意義這解決了cfDNA檢測的一大侷限性，提高了液體活檢的融合檢測能力例如靶點NTRK融合，已經獲批了相應的TRK抑制劑NRG融合也有多個新興療法DNA和RNA聯合檢測這兩種融合會更具優勢期待我們可以利用這項更全面更精準的檢測方法讓更多患者受益於靶向治療”
“路勝的RNA檢測技術得益於在抗擊COVID-19期間，利用AmpliMARK檢測新型冠狀病毒（SARS-CoV-2），我們將檢測RNA的寶貴經驗延伸到檢測癌症的基因融合這說明了研發團隊用以抗擊新冠而開發的技術現在能夠應用在超靈敏的癌症診斷了”路勝CEO兼醫務總監陳民漢醫生說。
LiquidHALLMARK cfDNA+cfRNA聯合檢測涵蓋了27個具有臨床指導意義、新興的融合基因，以及cfDNA檢測中的80個基因的突變、10個基因的融合和15種癌症型別的體細胞變異LiquidHALLMARK採用路勝專利的擴增子測序技術AmpliMark，利用分子條形碼和糾錯技術提升包括單核苷酸變異和融合基因在內的多種突變型別的檢測靈敏度。
