作者：《農財寶典》新牧網記者 王之嫻

10月19日，天康生物“非”流擊水，“福”佑九州2021豬群健康管理高峰論壇在重慶盛大召開。

美國科學院Linda saif院士，中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所副所長馮力研究員、生豬產業體系首席科學家陳瑤生教授、新希望六和股份有限公司首席科學家閆之春博士、華南農業大學張桂紅教授、南京農業大學楊倩教授、北京恩睿康農業技術諮詢有限公司創始人朱穩森博士、四川農業大學預防獸醫系主任黃小波教授等專家學者與現場養殖企業代表共同探討了當前形勢下的健康管理與養殖增效。

大會現場

包括牧原食品股份有限公司、溫氏食品集團股份有限公司、新希望六和股份有限公司、江西正邦養殖有限公司、廣西揚翔股份有限公司、天邦食品股份有限公司、四川德康農牧食品集團股份有限公司、大佑吉集團、山西錦繡大象農牧股份有限公司、新疆泰昆等國內養殖龍頭企業在內的超340名養殖企業代表參會，超11萬人次在線上觀看本次大會直播。

會上天康生物重磅釋出了豬流行性腹瀉滅活疫苗（XJ-DB2株）“天福清”，豬腹瀉疫苗市場再添強勁新品。據介紹，天福清擁有抗原含量高，誘導母源免疫強等特點，市場定價13.8元/頭份。圍繞“乳源免疫力”的中心，現場對仔豬腹瀉和PEDV的防控進行了經驗和思路交流。

天康製藥總經理潘毅平致辭

天康製藥總經理潘毅平為大會致辭。他表示，養豬業面臨市場和疫病的兩大挑戰，更要回歸本源，以健康實現高產，以增效實現降本。天康製藥此次會議旨在集行業智慧，深度解析非洲豬瘟的防控與淨化，流行性腹瀉的綜合防控，豬場成本的構成與系統控制等難題，共同恢復中國養豬業持續健康發展，不斷踐行天康企業健康養殖服務商和安全食品供應商的願景和使命。

天福清上市儀式

PEDV乳源免疫的腸道-乳腺免疫啟動軸

美國科學院Linda Saif院士透過影片方式詳細講解了PEDV的免疫原理。她指出，由於仔豬發病非常早，免疫系統發育不完善，並不能直接免疫仔豬來獲得保護，透過免疫母豬產生抗體然後經由乳汁攝入（包括3天內的初乳，和3天后的常乳）來保護仔豬是唯一的方法。這種免疫模式被稱為“乳源免疫”。

她介紹了PEDV乳源免疫的腸道-乳腺免疫啟動軸。母豬腸-乳腺軸指的是母豬口服免疫後腸道中產生大量的IgA漿母細胞遷移到乳腺中，分泌大量SIgA抗體，透過乳汁進入新生仔豬腸道，使發育不健全的新生仔豬獲得被動性免疫。滅活苗更多的刺激免疫細胞洄游到脾臟，強毒刺激的分泌型IgA細胞也可以到達脾臟，這也是活毒口服+滅活疫苗組合免疫的機理。

所以對於陰性豬群來說獲得腸道免疫力是至關重要的，母豬高劑量口服強毒才能保障腸道黏膜免疫啟用和維持。在PEDV引起的炎症感染中會出現病毒血症，感染隨血液傳播至小腸之外，此時IgG有機會發揮中和作用。

南京農業大學楊倩教授

南京農業大學楊倩教授詳細講述了黏膜免疫，她表示，SIgA是黏膜免疫應答的特徵性效應分子，尤其是對防止病毒的入侵具有高效的防禦功能。PEDV可以透過鼻腔感染和排毒，楊倩指出，氣溶膠上的PEDV透過鼻腔黏膜下樹突狀細胞攝取後遷移到就近淋巴結，再傳遞到淋巴細胞，然後透過血液迴圈和淋巴迴圈進入腸黏膜，引起感染髮病。

乳源免疫最大化即sIgA+IgG均最大化

天康畜牧科技有限公司健康管理總監曾容愚博士分析了PEDV防控的底層邏輯：主動感染後備母豬，用疫苗放大自然感染產生乳源免疫力，抵抗新的感染，或者維持群體陰性。

天康畜牧科技有限公司健康管理總監曾容愚博士

通常行業認為對PEDV的免疫僅依靠sIgA，曾容愚博士分享了關於對PEDV免疫的新理解。他指出，IgG對於PEDV的免疫保護也發揮重要作用，足夠高的IgG一樣可以為仔豬腸道提供全面保護。有研究顯示，生理條件下高濃度的IgG到達腸道吸收進入血液後可以再次進入腸腔發揮作用（溢位效應）。而在炎症病理條件下，IgG同樣可以到達腸道發揮作用。此外，IgG抗體在腸道並不會很快降解，而是跟血液一樣擁有更長的半衰期。

滅活疫苗誘導IgG為主的乳源免疫力在腸道發揮作用，它是全身性的，對腸道黏膜sIgA起到支援作用。他還談到，目前肌注的弱毒苗+滅活苗實際上發揮的也是滅活苗的效果。因為Linda在實驗中證實，肌注活苗不能很好地在腸道產生影響，需要更高的劑量、特殊佐劑、多次注射才可能啟用腸道免疫。而現實是，自然感染在豬場中普遍存在，母豬黏膜免疫已經被自然病原所啟用，因此無論肌注活、死疫苗都是在加強已有腸道粘膜免疫的作用，並非原始啟用。透過肌注的方式無論活苗還是滅活苗，產生的是相同的IgG，而不是腸道sIgA。基於以上，曾容愚博士認為防好PEDV要將乳源免疫力最大化，即：初乳免疫力最大化（IgG）+常乳免疫力最大化（sIgA）。

此外，曾容愚博士還分享了LINDA SAIF院士1998年研究中對陰性母豬採取TGE滅活苗初次免疫，再用活毒透過口、鼻毒途徑強化免疫，仔豬攻毒後竟然也獲得了不錯的防控效果。基於此，他指出陰性豬群先用PEDV滅活疫苗免疫，能夠被隨後發生的自然感染加強的可能，“死+活”免疫思路的確讓會者耳目一新。

高抗原劑量對腹瀉苗免疫效果影響重大

Linda認為導致腹瀉疫苗免疫效果不穩定的原因有多種，其中接種劑量帶來的免疫差異是巨大的。實驗中在劑量只有105時，只產生25%的保護力。劑量增加20倍後保護力可以達到50%，而劑量提高100倍後保護力可以達到100%。指示在疫苗的選擇上主要應該關注抗原含量。此外，疫苗的毒株、母豬不同懷孕階段都會對免疫效果產生影響。

天康生物研發中心主任賀筍博士

天康生物研發中心主任賀筍介紹了此次上市的豬流行性腹瀉滅活疫苗（XJ-DB2株）“天福清”的特點。據介紹，天福清經歷了11年研發，擁有5大優勢：1、全懸浮培養，抗原含量高，批間穩定性好；2、中和抗體高，交叉保護好；3、乳源免疫力高；4、抗體產生快且高，緊急免疫效果好；5、保質期長達18個月。

賀筍介紹，天福清採用的XJ-DB2株屬於G2a毒株，是中國主要流行毒株亞型，對野毒擁有足夠的保護力。其半成品抗原含量不低於108.5TCID50，滅活後抗原含量不低於5*107TCID50。生產用毒代次嚴格控制在20代以內，滅活後可以最大程度保證優秀的免疫原性。免疫種豬產生血清和乳汁中的中和抗體都很高，強毒攻毒後保護力在85%以上，並且不需要免疫弱毒苗進行加強。

腹瀉防控是綜合性工作

北京恩睿康農業技術諮詢有限公司創始人朱穩森博士

引起腹瀉發生的因素複雜，很多病因都可以導致腹瀉。在會上，朱穩森博士分析了引起腹瀉的主要因素，包括：泌乳不良、球蟲、產氣莢膜梭菌、大腸桿菌病、水腫病、輪狀病毒、TGE、PED、豬瘟等。透過觀察發病日齡、剖檢病變以及切片觀察等，診斷確認病因後進行針對性的處理措施。

哈爾濱獸醫研究所馮力研究員

哈爾濱獸醫研究所馮力研究員指出，不解決PEDV，就不能解決我國仔豬腹瀉問題，而只解決PEDV，也不能解決我國仔豬腹瀉問題。說明腹瀉的防控是一個綜合性的工作。

單純的依賴疫苗並不能解決所有問題，馮力指出應該正確看待疫苗作用。疫苗是生物安全的組成部分，但不是孤立在生物安全之外的。要形成系統的生物安全觀。疫苗免疫失敗的原因可能是疫苗保護率不夠、環境中病毒載量大、受到免疫抑制病干擾、免疫方案不科學等。而在疫苗之外以外的病因也包括新發傳染性疫病感染、非免疫豬群發病以及混合感染等。馮力認為，毒株匹配性越好免疫效果更好，但PEDV只有1個血清型，發生變異的程度是有限的。

四川農業大學黃小波教授

除了PEDV，四川農業大學黃小波教授還分享了同樣引起腹瀉的豬PDCoV的流行與防控研究進展。

中山大學陳瑤生教授

中山大學陳瑤生教授從育種的角度談了養豬增效，他強調超級公豬的重要性，要用更好的公豬來提升更多的母豬的繁殖效能，還指出全產業鏈育種大資料的共享和共贏，加快實現種豬育種自主化，走出不斷引種，不斷退化的瓶頸。

新希望首席科學家閆之春博士

新希望首席科學家閆之春博士則分享了豬病淨化的經濟決策，分享了3種評估技術性方案的投入產出比的方法：1. 部分預演算法；2. 整體預演算法；3.淨現值法，強調凡事要算經濟賬，在投入產出比最佳化的過程中，增效降本。

華南農業大學張桂紅教授

華南農業大學張桂紅教授分享了後非瘟時代如何實踐非洲豬瘟淨化，她指出豬價低的時候是做淨化最好的時候，呼籲申報非洲豬瘟無疫小區。