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糖尿病骨質疏鬆症模型小鼠脂肪幹細胞的成骨能力

摘要:

文題釋義:

長鏈非編碼RNA-DANCR:長鏈非編碼RNA是一類不編碼蛋白且長度超過200個核苷酸的RNA,透過多種方式調控基因表達。分化拮抗非蛋白編碼RNA-DANCR作為長鏈非編碼RNA因其抑制祖細胞分化而被關注,其在細胞分化過程中下調。DANCR在多種疾病模型中顯示能夠影響細胞的增殖分化。

糖尿病性骨質疏鬆:是糖尿病常見的併發症,常伴發骨量的喪失和骨結構的破壞,增加骨折風險。

背景:長鏈非編碼RNA(long noncoding RNA,LncRNA)-DANCR可調節包括骨代謝的多個生物學過程。課題組基因晶片結果顯示糖尿病骨質疏鬆小鼠脂肪組織中LncRNA-DANCR顯著高表達。

目的:探究LncRNA-DANCR透過Wnt/β-catenin訊號通路對糖尿病骨質疏鬆小鼠脂肪幹細胞成骨能力的影響。

方法:分離培養糖尿病骨質疏鬆小鼠和正常對照小鼠脂肪幹細胞,成骨誘導3 d後,採用qRT-PCR、Western blot檢測LncRNA-DANCR、Wnt訊號分子β-catenin以及成骨轉錄因子(RUNX2、OPN)的表達。設計LncRNA-DANCR特異性siRNA轉染糖尿病骨質疏鬆小鼠脂肪幹細胞,成骨誘導3 d後,採用qRT-PCR、Western blot和鹼性磷酸酶染色檢測Wnt訊號分子β-catenin、成骨轉錄因子(RUNX2、OPN)的表達以及成骨能力改變。

結果與結論:①成骨誘導3 d後,糖尿病骨質疏鬆小鼠脂肪幹細胞的LncRNA-DANCR表達水平顯著高於正常對照小鼠脂肪幹細胞,Wnt訊號分子β-catenin和成骨轉錄因子RUNX2、OPN的表達顯著低於正常對照小鼠脂肪幹細胞;②siRNA轉染糖尿病骨質疏鬆小鼠脂肪幹細胞成骨誘導3 d後,β-catenin以及RUNX2、OPN顯著高表達,成骨能力增強;③結果表明,LncRNA-DANCR透過抑制Wnt/β-catenin訊號通路降低糖尿病骨質疏鬆小鼠脂肪幹細胞的成骨能力,沉默LncRNA-DANCR可恢復其成骨能力。

https://orcid.org/0000-0003-1300-7191(肖金剛)

中國組織工程研究雜誌出版內容重點:幹細胞;骨髓幹細胞;造血幹細胞;脂肪幹細胞;腫瘤幹細胞;胚胎幹細胞;臍帶臍血幹細胞;幹細胞誘導;幹細胞分化;組織工程

關鍵詞: 長鏈非編碼RNA, Wnt訊號通路, 糖尿病, 骨質疏鬆, 骨向分化, 骨修復

引用文字:高俞錦, 彭雙麟, 馬治超, 陸 詩, 曹花月, 王 浪, 肖金剛. 糖尿病骨質疏鬆症模型小鼠脂肪幹細胞的成骨能力[J]. 中國組織工程研究, 2022, 26(7): 1047-1052.

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糖尿病骨質疏鬆症模型小鼠脂肪幹細胞的成骨能力

分類: 歷史
時間: 2021-11-01

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