第四屆進博會開幕在即,醫療器械及醫藥保健展區作為進博會的重點展區之一,在歷年進博會上都備受關注。在給世界經濟帶來更多機會的同時,進博會也帶來明顯的溢位效應:各類醫療創新產品加速惠及患者;醫療醫藥企業加速佈局中國市場。
瓦里安:國內基地產品發往全球
本屆進博會上,瓦里安醫療將展出多項“全球首發”的重磅抗癌創新技術和解決方案,其中包括瓦里安ProBeam360˚ 質子治療室(FLASH FLEX版),呈現尖端質子治療裝置的全球首秀。展品“身材”與實際治療室等比(5.52*2.7*3.851米),60立方米實物將是醫療館展品體積之最。
圖說:瓦里安ProBeam 360˚等比治療室(FLASH FLEX版) ,將是醫療館體積最大的展品 採訪物件供圖(下同)
瓦里安全球資深副總裁兼大中華區總裁張曉博士表示:“進博會孕育了‘大商機’,讓我們選擇進博會作為更多最新創新技術的全球首發舞臺;進博會更激發出強大的‘新發展動能’,鼓勵我們持續增資擴產,提升產業鏈能力帶動中國創新走向全球。”在第二屆進博會後,瓦里安醫療將展出的高階直線加速器TrueBeam生產線落地中國,瓦里安北京基地一舉成為瓦里安全球最全產品線的研發和生產基地。在疫情期間,瓦里安仍繼續增資擴產,將北京基地擴產專案的投資翻一倍,2021年底投產後北京基地的產能將翻一倍,出口量預計將增長40%。目前產品發往全球60個國家和地區,實現了中國智造服務全球癌症患者。
BI:深度參與CDMO服務
勃林格殷格翰(BI)將在雙展臺全面展示企業在促進人類和動物健康方面的創新成果。在今年首設的生物醫藥專區,BI還將著重展示創新的一站式生物製藥合同開發生產(CDMO)服務。BI大中華區總裁兼執行長高齊飛說:“連續第三年參展進博會,我們是進博會溢位效應的受益者,勃林格殷格翰也從參展商變成了投資商。本屆進博會上,我們希望透過這個平臺不斷拓展與深化同各方的合作,為中國構建國內國際雙迴圈新發展格局,為造福更多患者作出貢獻。”
BI是首個在中國建立國際化生物製藥基地的跨國藥企。作為《藥品上市許可持有人制度試點方案》中唯一一個生物製藥合同開發生產試點專案,其生物製藥基地自2017年啟用以來已經為多家著名的國內創新藥企和全球頂尖跨國製藥企業提供了合同生產業務,創造了多箇中國第一。今年,該生產基地完成了二期擴建,產能擴至建成之初的三倍。
BI X上海實驗室在上屆進博會首展後也於今年順利落戶BI上海公司總部,使公司成為率先在中國設立專項數字創新機構的外資藥企。
諾和諾德:成為首家進入臨港的跨國生物製藥企業
今年是諾和諾德連續第四次參展進博會,諾和諾德全球高階副總裁兼大中國區總裁周霞萍介紹,借力中國鼓勵醫藥創新的政策和環境以及進博會溢位效應,過去一年中,多款創新藥相繼在中國獲批、上市,覆蓋多疾病領域,讓中國患者更快受益於全球創新藥品。
去年,諾和諾德與上海臨港新片區簽署了戰略合作框架協議,投資總額達2億元人民幣,成立諾和諾德(上海)醫藥貿易有限公司。公司於今年1月1日開始實際運營,截至7月,擁有員工超過500名。作為首家進入臨港新片區的跨國生物製藥企業,諾和諾德積極發揮示範和引領作用,為臨港新片區生物醫藥產業發展貢獻力量,助力上海生物醫藥產業創新高地建設。如今,中國已在諾和諾德全球創新戰略中提升至最高級別,為實現國內外同步臨床,同步獲批,令患者同步受益,在去年進博會上升級擴容的“中國同創2.0”專案,至今已取得多項進展。
多特瑞:從9平方米展臺到10億訂單
來自美國的精油品牌多特瑞將第四次參展,一款名為“飛天瑰麗”的多特瑞復配香薰精油將進行全球首發,該復配精油是由首屆進博會後啟動建設的多特瑞中國工廠和實驗室研發。飛天瑰麗復配香薰精油的研發靈感來自絲綢之路,是多特瑞在深入洞察敦煌文化之後,以致敬、傳承與開拓絲路文化為初衷推出的誠意之作,充分展現了敦煌之美。此外,多特瑞還將展臺搬入今年展區新設的“未來診所”,當香氛遇上醫療,邀請觀眾沉浸式體驗醫療之美。
多特瑞在中國的發展與進博會緊密相關。2018年,剛進入中國不久的多特瑞參加了首屆進博會,在僅有9平方米的展位裡,簽訂了3.8億的採購意向書。第二屆進博會後,隨著多特瑞中國工廠和首個海外實驗室的竣工投產。截至目前,多特瑞已有8款原材料來自中國的產品問世。第三屆進博會,多特瑞又繼續擴大展臺至150平方米,並首發了一款全新的“海上尋夢”香薰精油。憑藉進博會的平臺和溢位效應,多特瑞目前在中國已擁有200多名員工,建立了中國工廠和實驗室,在上海開設了中國旗艦店,擁有了大量忠實的中國消費者。
GSK:藥品迅速惠及中國患者
第四屆進博會上,葛蘭素史克(GSK)與中國健康促進與教育協會續約中國覆蓋範圍最廣的慢阻肺分級診療路徑專案——“幸福呼吸”專案。此外,GSK還將宣介被工信部和國家衛健委納入 “5G+醫療健康”全國示範專案入選名單的全國首個慢阻肺數字化生態管理系統。“幸福呼吸”專案是我國覆蓋範圍最廣的慢阻肺分級診療規範化推廣專案。截至2021年8月,“幸福呼吸”專案已完成3期階段性成果,覆蓋24省29個城市,151萬人完成慢阻肺篩查問卷,368808人次完成高風險人群肺功能儀檢測,3.69萬餘名患者被納入慢阻肺規範化管理系統。
GSK於2019年打造了我國首個慢阻肺數字化生態管理系統——5G+呼吸慢病智慧化管理專案。近日,該專案被工信部和國家衛健委納入“5G+醫療健康”全國示範專案入選名單。GSK呼吸展臺將以互動式體驗展示“5G+呼吸慢病智慧化管理”專案的實踐過程,透過數字化管理,讓患者在院外就得到科學管理。
中國是全球第二大醫療市場,也是GSK最具發展潛力的核心市場之一,藉助進博會平臺的溢位效應,GSK慢阻肺創新治療三聯藥物迅速在全國鋪開並得到了患者、醫生和行業的認可,並於去年被快速納入醫保目錄,使中國慢阻肺患者的治療與國際同步。
新民晚報首席記者 左妍