路透社10月12日訊息，世衛組織發言人Christian Lindmeier週二表示，世衛組織正等待默沙東公司實驗性口服抗新冠藥物“莫努匹韋”的全部臨床資料，此前一天，該公司表示已向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請緊急使用授權。
介面新聞此前報道，默沙東表示，早期結果表明，在新冠症狀出現5天內服用這種名為“莫努匹韋”的藥物的患者，其住院率和死亡率大約是服用安慰劑的患者的一半。該研究以775名患有輕度至中度新冠肺炎的成年人為物件，由於存在肥胖、糖尿病或心臟病等健康問題，他們被認為患病風險更高。
