文┃沐媽
前段時間看到這樣的新聞直播：“15天新生兒心臟病病情嚴重，被120急救車轉運，從貴州轉到河南治療，經過多方的努力合作和醫生高水平的治療，嬰兒脫離危險，手術終獲成功”，看得我當時心情也相當緊張。
作為一位媽媽，曾經也受到孩子先天性心臟病的困擾，看到這樣的新聞既心酸又慶幸：心酸的是，孩子的家長也要經歷我們之前的心路歷程；慶幸的是，我家孩子經過手術已經完全恢復健康，而這位孩子能夠幸運得到治療也很萬幸。
圖片來源於網路
初識先天性心臟病
沒有生娃之前，對先天性心臟病瞭解甚少。而對先天性心臟病的瞭解，都是在娃出生之後。我家娃2015年12月出生，出生幾天出院回家之後，社群醫生上門回訪，才得知孩子心臟有雜音。（如果不是這名醫生，我們到現在也不知道孩子心臟有問題，萬分感謝她）當時醫生提醒我們：到孩子六個月之後再複查一下，看看雜音的問題是否消失。
好在孩子能吃能睡，發育比較健康，當時心情也就很放鬆，常常自己勸自己：應該就是正常的生理問題，孩子大了應該就自己長好了。直到孩子六個月時，我跟老公決定帶孩子到醫院複查一下：B超顯示孩子心臟右心室室間隔缺損，診斷為先天性心臟病。
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看到這個結果，我有點懵了：家族沒有心臟病史，而孕期我也很注意，特別是每次孕檢都是正常的，為什麼孩子會出現先天性心臟病，當時怎麼也想不明白。
還好缺損不是太大，不影響孩子的正常發育，醫生當時給出的建議是：再觀察觀察，等孩子大一點再看看。
關於手術的糾結
等到孩子兩歲多的時候，再複查心臟彩超，雖然缺損沒有變大，但是也沒有長好的趨勢，而且又出現了主動脈瓣脫垂的症狀，這個時候本地醫生給出的建議是手術治療。我跟老公內心是有點拒絕讓孩子手術的，總是期望出現一個很厲害的醫生，給一個不手術就能治療的建議。所以，2018年秋天的時候，我們帶著孩子去了北京兒童醫院一趟，再次做過彩超之後，當時的專家也是建議儘快手術。
最後，我跟老公商量帶著孩子回我們當地手術，畢竟不是什麼大手術，而且我們當地的醫療條件也還不錯，醫療保險方面和照顧孩子人手上都要佔優勢。跟本地醫生聯絡之後，選擇了在2018年10月，孩子兩歲多不會有太深記憶的時候，給孩子做手術。
手術前後
當時醫生給出的手術方案有兩種：一種是介入治療，創傷比較小，孩子恢復比較快，不受罪；第二種是修補法，從孩子腋下開口手術治療。手術過程中，介入治療失敗，醫生最終還是選擇了修補術。
從我把孩子送進去麻醉到手術中，最後到手術結束孩子被送進PICU大概有三個多小時的時間。（孩子手術後，需要特別的護理，所以必須在重症監護室護理一天）等待手術的過程，感覺所有的時間都靜止了，外界的一切都顯得不那麼重要，只是機械性地盯著大螢幕，看手術進展到哪一步，等到手術結束的那一刻。時間很漫長，內心又很焦灼，只能在心中無數次的祈禱：一切順利，孩子健健康康就好。
手術後恢復
手術在下午三點左右結束，而在第二天下午差不多同樣的時間，孩子可以從重症監護室轉移到普通病房。我跟孩子爸爸等在重症監護室門口，待孩子被推出來時，看到孩子瘦瘦的小臉，迷糊的眼神，真的是心都要碎了。因為之前手術麻醉，再加上在安靜的重症監護室待上一天，孩子經歷了什麼，真的無法想象。
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術後恢復期，孩子身上插的導流管、導尿管拔掉還需要幾天。等孩子甦醒之後，伸著小手很想讓抱抱，但是無奈身上有管子，不能完全把他抱在懷中。只能由我半抱著他，安慰安慰他，躺在他的旁邊，緊緊抓著他的手讓他慢慢放輕鬆。
因為孩子從手術前幾個小時就不能再進食，而在手術之後在重症監護室的時間也是基本上沒有吃什麼東西的，餓了兩天，所以精神恢復之後，就會特別特別餓，簡直就跟餓狼一樣。但是，也得給他控制量，哄著他慢慢吃，少吃一點。
手術後大概三天，先是拔了尿管，然後隔兩天拔了引流管，孩子就能下床活動了。牽著他瘦瘦的小手在樓道里走動，看著他開心地向我跑來、對我笑，感覺恍如隔世。
手術後大概一週，終於可以出院了。在家休養了幾個月之後，孩子順利地上了幼兒園。醫生要求的每年一次的彩超複查，我們也都照常做了，結果也都是跟正常小孩心臟一樣，能跑能跳。
如今，孩子已經快六歲了，跟別的孩子待在一起，生長髮育沒有什麼區別。而問他對當時的手術有沒有什麼記憶，他搖搖頭，好像一切都沒有發生過。
如果不是看到關於幼兒先天性心臟病的新聞，我也幾乎忘記了曾經的經歷。跟那些一直健康的孩子相比，我們家孩子身上的疤痕證明曾經他受過的罪；但跟那些病情比較嚴重的孩子相比，我們又何其的幸運，不用經受多次手術，也沒有復發的風險。
有人說：孩子就是自己的命！有了孩子之後，才更明白這句話代表的含義，特別是在孩子生病不舒服的時候，恨不得讓自己去承受所有的苦難。
而相比較孩子的健康來說，他的學習好壞，能不能當第一，能不能成為別人羨慕的物件已經不重要了。
在孩子病癒之後，對於孩子的期盼永遠是：希望你健健康康、開開心心長大，有快樂的童年，有幸福的生活，足矣！
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