科技日報訊 （記者陳曦）中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）竺曉凡教授課題組聯合中國抗癌協會兒童腫瘤專業委員會急性淋巴細胞白血病協作組就“長春新鹼聯合地塞米松在兒童急性淋巴細胞白血病（ALL）維持治療中的作用及安全性”展開研究，結果證實兒童ALL維持治療期間減少7周的長春新鹼聯合地塞米松治療並不增加複發率。這為取消低危患者維持治療期地塞米松聯合長春新鹼的應用提供了可靠依據，也為推動兒童ALL精準化治療，減低化療劑量，縮短住院時間，減輕家庭和社會經濟負擔作出了有益探索。該研究成果日前線上發表在醫學界頂級期刊《柳葉刀·腫瘤學》上。
據介紹，本研究為國際上首個多中心、開放、隨機、Ⅲ期非劣性臨床研究，從2015年1月到2019年2月，共納入6108例初診ALL患兒，根據危險度分層標準分為低危組、中/高危組，在維持治療階段將每個危險組隨機分為聯合（A組）或不聯合7個迴圈長春新鹼+地塞米松治療（B組），研究結果顯示在低危A、B兩組5年無事件生存率分別為90.3%、90.2%，5年總體生存率為97.8%、97.3%，兩組無顯著統計學差異。中/高危組結果相似。
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