綜合法媒報道,法國—奧地利合資生物技術公司Valneva宣佈其候選新冠疫苗“VLA2001”三期臨床試驗取得積極結果。英國26地、共4012名18歲以上志願者的測試結果顯示,相比阿斯利康疫苗,該疫苗能產生更多的中和抗體。在接種第二劑疫苗2周後,30歲以上接種者的中和抗體轉化率均高於95%,不到1%的參與者報告疫苗副作用。
Valneva執行長表示,測試結果證實了滅活全病毒疫苗的諸多優勢,將盡快為該疫苗在英國衛生署和歐洲藥品管理局備案。
綜合法媒報道,法國—奧地利合資生物技術公司Valneva宣佈其候選新冠疫苗“VLA2001”三期臨床試驗取得積極結果。英國26地、共4012名18歲以上志願者的測試結果顯示,相比阿斯利康疫苗,該疫苗能產生更多的中和抗體。在接種第二劑疫苗2周後,30歲以上接種者的中和抗體轉化率均高於95%,不到1%的參與者報告疫苗副作用。
Valneva執行長表示,測試結果證實了滅活全病毒疫苗的諸多優勢,將盡快為該疫苗在英國衛生署和歐洲藥品管理局備案。