麥瑞通醫療器械(北京)有限公司報告,由於產品標籤中的失效日期錯誤(失效日期應為2023-10-06,錯誤標記為2023-12-08),可能導致產品超期使用。當前產品還在有效期內,已經使用的產品不會引起任何危害,美國麥瑞通醫療裝置有限公司對其生產的帶親水性塗層造影導管(註冊或備案號:國械注進20153032361)主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細資訊見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:
醫療器械召回事件報告表.pdf
麥瑞通醫療器械(北京)有限公司報告,由於產品標籤中的失效日期錯誤(失效日期應為2023-10-06,錯誤標記為2023-12-08),可能導致產品超期使用。當前產品還在有效期內,已經使用的產品不會引起任何危害,美國麥瑞通醫療裝置有限公司對其生產的帶親水性塗層造影導管(註冊或備案號:國械注進20153032361)主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細資訊見《醫療器械召回事件報告表》。
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