據外媒報道，根據維也納醫科大學病理生理學、傳染病學和免疫學中心的過敏學和免疫學專家Rudolf Valenta領導的研究小組的研究，大約20%從COVID-19中康復的人未能對SARS-CoV-2形成免疫保護。他們的研究發現，只有當一個人能夠形成針對刺突糖蛋白的摺疊受體結合域（RBD）的特異性抗體時，才會出現防止病毒對接和入侵身體細胞的關鍵免疫保護。
這個結合位點不會隨著病毒的變異而發生明顯變化。然而，有些人由於各種原因無法做到這一點。以RBD為目標的抗原疫苗可以提供一個解決方案，但這樣的疫苗還沒有出現。該研究發表在權威雜誌《過敏》上。
一年前，由維也納醫科大學病理生理學、傳染病學和免疫學中心的研究主任Rudolf Valenta和Winfried F. Pickl 領導的研究小組調查了從COVID-19輕度病程中恢復過來的最初一批患者的免疫狀態。當時的研究結果之一是，相當一部分受感染的病人無法形成針對SARS-CoV-2的保護性抗體。
在最近發表的後續研究中，Valenta和他的團隊分析了輕度和重度SARS-CoV-2感染後的更大群組的抗體反應。該研究使用了維也納醫科大學開發的微陣列（晶片）技術，在該技術中，大量的病毒抗原被一臺機器人點膠機應用於一個微觀晶片。此外，這些病毒抗原的重疊蛋白質片段（肽）被固定到晶片上，覆蓋了受體結合域（RBD）所在的整個刺突糖蛋白。這是SARS-CoV-2病毒與人類細胞的ACE2受體結合的結構域。
研究人員預計會看到對多肽的免疫反應，但只有針對完整的、三維摺疊的刺突糖蛋白才會形成抗體。蛋白質透過物理誘導的蛋白質摺疊過程獲得其三維形狀。現在看來，SARS-CoV-2病毒需要三維摺疊的蛋白質來停靠在身體的細胞上。只有針對摺疊蛋白的抗體反應，而不是針對它的一部分，才能保護人們免受感染。
這導致了一個主要的結論：針對摺疊的刺突糖蛋白，特別是針對它所包含的RBD的高抗體水平，可以防止病毒與人體細胞結合。然而，如果有人不能形成針對摺疊的RBD的抗體，那麼這個人將不能得到很好的保護。研究人員還表明，只有摺疊的RBD，而不是未摺疊的RBD，在免疫時產生免疫保護。由於目前使用的基因疫苗是模擬感染的，因此疫苗接種的突破有可能可能被解釋為未能產生針對摺疊RBD的抗體。
綜上所述，可以得出這樣的結論：充分形成針對摺疊RBD的抗體的人對SARS-CoV-2感染有保護作用。這些抗體在血液中很容易透過中和試驗測量出來。不幸的是，20%從COVID-19康復的人--很可能是那些接種過疫苗的人--未能產生這些抗體。Valenta解釋說：“我們迫切需要開發一種基於RBD的抗原疫苗，該疫苗經過設計以克服RBD的非反應性。這種疫苗在誘導RBD特異性和中和抗體方面將非常有效，其水平可以透過強化接種保持在較高水平。”Valenta補充說：“透過這種方式，我們還可以利用病毒的‘阿喀琉斯之踵’，其結合位點不會隨著突變而發生明顯變化。”
