首個治療新冠口服藥或將誕生？
美國生物製藥的領導者默沙東.Merck&Co。週五表示，該公司的新冠實驗藥物可以將新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半，並將很快要求美國和世界各地衛生官員批准使用它。
10月1日，默沙東及其合作伙伴Ridgeback宣佈了一項名為Molnuvir的藥物治療輕度至中度的肺炎患者的三期臨床中期資料。就死亡率而言，治療組沒有死，對照小組有8人死亡。
在安全性方面，默沙東表示Molnuvir治療小組的任何不良事件發生率與安慰劑組相似。它們分別是35%和40%。藥物治療相關不良事故發生的比率也具有可比性。（12% + 11%）。此外，3.4%服用安慰劑的參與者由於副作用而退出實驗。使用Molnuvir的參加者終止治療比例為1.3%。
如果獲得批准，默克公司的藥物將成為第一個被證明可以治療新冠病毒感染的藥物，或者是抗擊新冠流行的重大進展.美國目前認可的所有新的冠藥都需要靜脈注射或注入體內。
該公司還補充說，在開始治療時，症狀5天或更短的時間內出現的患者對藥物反應最大。據瞭解，本月初，默沙東及其合作伙伴Riggback Biot療s宣佈啟動一項三期研究，旨在評估colnusivir在預防新冠感染中的作用。今年可能會獲得緊急使用許可的授權，並可能在今年獲得緊急使用許可證。
治療新冠病毒的口服藥有望最早在今年內推出。兩家制藥公司默克和輝瑞（美國）正在推動包括日本在內的各個國家/地區用於輕症患者的藥物的最終臨床試驗。與現有的點滴注射新冠治療藥相比，除了更容易使用藥物外，還易於促進量產並降低成本。因此，預計新冠口服藥將能夠促進流行病的全球大流行趨勢平息。
