UT西南幹細胞科學家發現嚴格的譜系追蹤是研究神經細胞再生的關鍵。他們的結果發表在近期的《細胞》雜誌上，研究結果表明這一追蹤在這一領域遠遠不是例行公事，並建議以前的研究報告“驚人的”再生結果必須重新審查。
譜系跟蹤，屬於發育生物學，指用於繪製生物體中某一特定細胞的後代或後代的測試。
譜系追蹤也是幹細胞生物學領域的核心，因此得知這種測試被省略的頻率是令人驚訝的，作者在新發表的研究中寫道。相應的兩位作者是張春麗（音譯）博士和王雷雷博士。
“從一開始，我們就採用了最嚴格的方法來分析神經細胞的再生。因此，讀到其他一些論文--包括一些做出驚人宣告的論文--卻沒有進行仔細的分析，令人吃驚，”UT西南分校哈蒙再生科學與醫學中心(Hamon Center For Regeneration Science And Medicine)的成員張春麗博士說。
在使用一系列協議進行了數十項實驗之後，研究人員確定了哪種特定的譜系追蹤測試看起來最可靠、最可靠--所謂的金本位測試。張博士說：“我們採用了目前可用的譜系追蹤分析方法，但沒有開發出新的檢測方法。”科學家們還發現了不太可能提供精確結果的測試。
這項研究的結論是列出了可靠的譜系追蹤試驗，並強烈建議在所有從事神經細胞再生研究的實驗室中使用這些檢測方法。她說：“我們列出的方法在實驗室建立起來很簡單，我們認為應該始終使用這些方法。”
張博士在UT西南醫學中心獲得遺傳學和發展博士學位，在那裡從事肌肉發育和心臟病方面的工作。他進行了博士後研究，在神經幹細胞霍華德休斯醫學研究所擔任研究員。
在UT西南大學，張博士的實驗室報告了神經幹細胞生物學方面的一些進展，例如再生損傷後小鼠的大腦和脊髓。科學家他的實驗室在活動物細胞命運重程式設計方面的工作被認為是2014年科學上的重大進步之一。2009年，他獲得了著名的國立衛生研究院主任新創新者獎。
使用嚴謹世系追蹤追蹤，王博士和張博士的團隊在2018年報告說，當他們試圖將一種被稱為膠質細胞的腦細胞轉化為神經元時，他們反而將成熟的抑制神經元重新程式設計成一種不同型別的神經元，從而產生在帕金森病中丟失的神經遞質。他們的研究表明，成年後大腦的神經元比以前想象的更有延展性。
今年早些時候，他們在細胞幹細胞神經膠質的潛在神經源性潛能細胞可以透過槓桿作用產生新的神經元，並導致脊髓損傷後功能的恢復。
更多內容：Lei-Lei Wang et al, Revisiting astrocyte to neuron conversion with lineage tracing in vivo, Cell (2021). DOI: 10.1016/j.cell.2021.09.005
