PICU藍色大門開啟，小娃被推了進去。
小小的，孤單的身影，慢慢離我遠去，大門裡面還有一道遮蔽門，看不到裡面的情況，擔架床一推入，大門就緩緩關上，小娃就這麼消失在視野。
醫生在旁邊安慰：“家長和醫生都已經做到最好了，沒想到病程發展那麼快”。
我做到最好了嗎？
我犯的錯誤太多了，就這樣因為一場小感冒，一步步把小娃送進ICU。
人物背景：小娃今年3歲，男孩二娃，早產2個月，在1歲之前身體都不太好，但1歲後身體忽然好了起來，和足月兒沒有明顯區別。
時間回溯：
2021年 8月30-31日
小娃發低燒37.5度左右，同時伴有咳嗽。這是幼兒父母一族經常碰到的場景，一般的處理方式都是密切觀察，測量體溫，只要體溫在38.5以下，就在家自行護理。在很多情況下，娃發燒兩三天後就會恢復正常，不用去醫院。大家普遍的觀點：發燒生病不要慌，不要急於用猛藥，慢慢培養幼兒的免疫能力。這種理論沒問題，但前提是父母必須很小心，特別是當豬養的二娃，要更加小心。
9月1-2日
小娃體溫正常。事後分析，有兩種可能：
1、身體確實已經恢復；
2、體溫計測量誤差，把低燒測成了正常體溫。
常見的額溫槍使用很方便，但測量誤差是額溫槍的固有缺陷。如果低燒37.5，額溫槍測量值為37，幼兒可認為是正常體溫。這個誤差其實不大，但足以誤導醫生。
9月3日
小娃突然發高燒，體溫超過39度，咳嗽也加重了，當天晚上趕緊送去珠城市婦幼。
在市婦幼，體會到了新冠疫情對門診的影響：
發燒患兒，只能去發熱門診，在發燒門診處，護士一再強調：進了發燒門診就得測核酸，核酸結果出來才能走，費時約4-6小時。這時候也沒啥說的，按規定辦理。
人也不多，一會醫生就開始叫號，醫生一邊逗小娃，一邊仔細檢查，結論是雙肺呼吸音清，未聞乾溼囉音。開單驗血常規、測核酸。
血常規結果1小時出來，醫生診斷為急性上呼吸道感染，開了一些常用藥。
核酸結果約3個半小時出來，帶小娃回家。
其實，家有兩娃，我帶娃來市婦幼很多次，基本每一次看病的結果都是藥到病除，吃一、兩天的藥，娃就基本好了。
但沒想到今天不一樣，是後面噩夢的開始。
9月4-5日
吃了藥後，小娃的狀態貌似有一些好轉，不再高燒。
但是，低燒一直退不了，咳嗽也很厲害。
我犯的第一個錯誤：潛意識認為小娃是感冒
事實上，醫生也診斷小娃是感冒（上呼吸道感染）
感冒嘛，主要是難受，吃藥七天好，不吃藥一週好，大家都知道。
但是對於幼兒，這個結論不一定成立。幼兒抵抗力差，病情變化非常快，今天是感冒，明天就是支氣管炎，後天就有可能發展成肺炎。
而且，小娃的發燒+咳嗽已經七天了，如果是普通感冒，就應該好了呀。
9月6日
小娃繼續吃藥，今天沒有發燒，但依然咳嗽。
另外新增一個症狀：呼吸有點急促。
我犯的第二個錯誤：忽視了體溫計的測量誤差。
家裡有3個體溫計，其中2個是額溫槍，1個是耳溫計。
耳溫計精度有保證，但是測量麻煩一些，娃不配合的話，測量很費時間。所以這支耳溫計一直放在書櫃上吃灰（真想抽自己！）
2支額溫槍嘛，已經用了一、兩年，知道它們有誤差，但是測量方便。
額溫槍測幼兒體溫，36.7度以下，應該是正常體溫，但有時也會測出37.0左右，一般也認為是正常體溫。
記憶中，小娃這兩天就是經常出現37.0、36.9之類的溫度。想當然地認為是正常體溫，但完全有可能是測量負誤差，真實溫度可能超過37.5。
就是因為如此測量誤差，給後面兩位醫生都造成了誤判，差點釀成大禍。
9月7日 初現端倪
小娃上午還是咳嗽，感覺更厲害了，體溫正常？，呼吸更急促。
又新增一個症狀：開始不吃東西，9月6日晚上就吃得很少。
很明顯，小娃狀態非常不好，
而且開始發蔫，走兩步就喊累。
要知道，3歲的小男孩，是很活潑好動的，正常情況下是整天蹦跳個不停。
更嚴重的是，下午小娃開始嘔吐，吃一點點東西，過一會就嘔出來。
如果抱著小娃，隔著後背都能感覺他的呼吸非常急促。
我犯的第三個錯誤：沒有認真評估娃的狀態
9月6日-7日小娃的具體狀況如下：
1、停不住的咳嗽；
2、不吃東西；
3、嘔吐；
4、發蔫；
5、呼吸急促。
以上這些狀況，單獨出現可能問題不大，但是集中出現，意味著情況不妙。特別是沒發高燒的前提下，小娃也發蔫，問題就很嚴重。
這也是我非常自責的地方，那麼明顯的異常，居然沒細想分析。錯過了最佳應對時間。
晚上回到家，家裡莫名的安靜，平時兩個娃在家都是鬧得雞飛狗跳，沒有一刻消停。但是今天，大娃在看PAD，小娃居然沒去搗亂，就是呆呆地坐在大娃旁邊，目光無神，逗他一下，他只微微一笑，馬上又恢復蔫樣。
我本能地感覺不好，再聽阿姨說，這兩天晚上都沒怎麼吃東西。
於是決定，馬上去醫院。
事後覆盤，如果我們9月6日去醫院，可能就是1件小事；反之，如果再推遲1天去醫院，後果不敢想像。
9月7日晚上8點，去市婦幼。因為沒發燒，而且有7天核心酸報告，就不去發熱門診，直接去內科夜診。
護士預診，小娃其實有低燒，37.5度。
一位女醫生接診，很有耐心，用聽診器聽了半天，說是沒有囉音，再安排測一個血常規，看了結果後，初步仍然診斷為急性上呼吸道感染。但是醫生說了兩個疑點，1是咽部發炎很嚴重；2是呼吸太急促。於是又拿聽診器聽了半天，猶豫了一下，說還是拍個片吧。
由於大部分人是在發熱門診，拍片的人非常少。於是我們拍了史上最快的一次片子，前後15分鐘，結果就出來了。
欠揍的是，我當時還竊喜了一下：今晚可以早點回家，不用在醫院耗著了。
但定睛一看結果：支氣管肺炎，如下圖所示：
不由得心中一緊。
醫生拿到片子，留出一絲為難的神色，說道：“肺炎，這個需要輸液治療。不過呢，現在市婦幼只能留觀，觀察一個晚上，然後第二天也不能住院，要去人民路院區住院，早點過去應該能排上隊”。
我正猶豫是否要留觀，醫生又說：“留觀區現在情況比較惡劣，人滿為患，各類病人混雜在一塊，其實在家附近找一家醫院輸液可能更方便”。
潛臺詞已經很明顯了，珠城院區安排不了。
我強迫自己頭腦冷靜梳理一下，家附近有中山三院和天河區婦幼。馬上請家人聯絡這兩家醫院，結果區婦幼聯絡上了，回覆晚上不能安排住院，可以第二天早上過來，肯定有床位。心裡安定一點，醫生也把口服藥開好了，還開了一些霧化的藥。
回家，喂小娃吃藥，同時下單一臺霧化機。
小娃吃完藥，已經是凌晨，霧化機也送到了，給小娃做了一次霧化，感覺有好轉，我心裡放鬆了一點。小娃也累了，一會就睡著，我心中有一些不安，但沒到影響睡眠的程度。
9月8日
家裡離中山三院最近，還是決定去中山三院，順利掛了兒科的號，呼吸疾病專家CH醫生。
中山三院兒科，人不多。
需要注意的是，中山三院都是用水銀溫度計。
CH醫生問得特別仔細，哪一天發燒，哪一天沒發燒，都記錄下來，再進行評估。如前所述，由於額溫槍的誤差，我可能提供了錯誤的資訊。
CH醫生判斷，這個肺炎很明顯，但是可能正在好轉，不用太擔心。但住院是必須的，馬上安排住院。
感謝CH醫生，被我誤導後，還是作出了正確判斷。
說是馬上住院，實際還要測核酸，6個小時才出結果。從上午一直等到下午4點半核酸結果才出來，趕緊把小娃抱去醫院，交費交材料，進入兒科病房時，已經快6點了。
兩個護士姐姐異口同聲地說：“哥，怎麼那麼晚才來啊”！（估計是換班時段？）
我很無耐：“美女，按你們的節奏，不可能有人比我更快了”。
8日，住進8號床位，吉利數字總歸能放鬆一點點心情。
小娃的狀態和7號一樣，但是咳得更頻繁。
在病床上，第一件事就是抽血，抽的是動脈血，小娃很淡定，一聲都不哼，很順利地抽完血。護士小姐姐一個勁地誇小娃，從沒見過那麼勇敢的娃。
我在猜想：在二娃家庭，小娃一般都比大娃情商好，因為二娃一出生，就面臨和大娃爭寵的局面，自然知道怎麼獲得父母歡心。這一次，小娃雖然很蔫了，但在我面前還是儘可能表現樂乎乎的，對大人而言，確實也容易誤判。
因為已經是晚上，抽完血，做了一次霧化，把點滴針頭粘好，基本就治療完成。查房醫生也是覺得小娃的呼吸太急促，給了一個面罩吸氧，40%的氧濃度。
病房是3人間，每個床位用床簾隔開，床簾是淺黃色，上方開有透氣孔，病床大概1米寬，1.7米長，沒有陪護床，也就是說，陪護的大人要和幼兒睡在同一張床上，1.7米的床確實有點短，成年男性躺上去，腳無法伸直。
把床簾拉好，就會形成一個約3平米的獨立空間，裡面還有一個床頭櫃，一把椅子。床頭櫃是鐵皮材質，包含一個抽屜和2個置物格，櫃面放了一個老式熱水瓶，我把病歷放在抽屜，行李放進置物格，安頓完畢。才感覺到這樣的佈局，有點壓抑。
喂小娃吃飯，小娃只吃了一口，就拒絕再張口，怎麼勸都不行。再喂他最喜歡的酸奶，勉強喝完，但也含在嘴裡磨嘰半天。
時間過得很快，一會就到睡覺時間，哄小娃睡覺，小娃很快就睡著了。我躺在他旁邊，睡姿很難受，凌晨2點多迷迷糊糊睡著，但是小娃不停劇烈咳嗽，我就拍拍他的背，咳一次拍一次，爺倆都沒睡好。。。漫長的一夜。
9月9日 風雲突變
早上醫生查房的時候，我和小娃都還在睡覺。
大概來了4-5個醫生，帶頭醫生用聽診器仔細聽了小娃的前胸和後背，又掀開小娃的衣服看肚子，得出兩個結論：
1、肺部有乾溼囉音；
2、呼吸急促，三凹特徵明顯。
不過小娃的狀態好像還可以，能說能笑。醫生叮囑一下注意吸氧，給小娃夾了一個血氧儀，血氧穩定在98左右。醫生們說問題不大，就走了。
我還以為肺部有乾溼囉音沒啥，肺炎不都這樣嘛，納衣武了。
早餐是麵條，小娃依然拒絕進食，只吃了一口。
整個上午，都是小娃不停地咳嗽，不停地作霧化，持續輸液。
中午，午飯給小娃準備了粥和米飯，他卻幾乎一口不吃。
其實這個時候，小娃的問題已經非常嚴重，但是小娃太堅強了，雖然有點蔫，卻仍能和爸爸玩遊戲。
但是，病房的氣氛慢慢變緊張了。
醫生來得非常頻繁，象走馬燈一樣來了一撥又一撥：
有單獨來的，有師姐帶師姐的，有導師帶學生的，有小姐姐跑去請主任過來聽診的。
我當時沒反應過來
其實，醫生來看小娃，可不會因為他是病房裡最靚的仔，一定是因為病情非常複雜！
到了晚上，小娃的狀態貌似好了一點，吃了小半碗飯。
另一方面，病因也確定：支原體感染。
醫生開了口服的阿奇黴素。
我隨手搜尋了一下：支原體感染肺炎，常見的肺炎型別，重症應注射阿奇，輕症可以口服阿奇。
既然是口服藥，那說明小娃的病情很輕？
結合小娃開始吃晚餐，我想當然地認為：小娃就要開始好轉了。
但卻完全沒注意到：醫生來得更頻繁了，還把小娃的氧氣調到60%，在此濃度下，小娃的血氧在96左右。
晚上11點，小娃伴著咳嗽聲、急促呼吸聲，睡著了。
終於，主治醫生來了，和我商量：小娃的狀態不太好，呼吸三凹很嚴重，吸氧60%後血氧濃度也不算高，建議轉去重症病房（ICU），用加壓的面罩呼吸機給小娃補氧。
主治醫生強調：現在已經是重症肺炎，留在普通病房有風險。
注意：醫生現在只是建議。
我卻是開始發懵：這個肺炎，怎麼就變成重症了？腦海裡不禁浮現出新冠肺炎的統計分類：輕症XX例，普通XX例，重症X例。我們歸入重症了？！
注：三凹徵，指吸氣時胸骨上窩、鎖骨上窩、肋間隙出現明顯凹陷，如下圖所示：
還好，我正確了一次，同意轉入ICU。
主治醫生去辦手續。
我轉身看著熟睡的小娃，他背對著我，小小的肩膀微微起伏，幅度很小，但頻率很高。小可憐，我現在腦海感覺有一點空白，不停地自問為什麼、現在是個什麼情況？
病情沒有給我瞎猜的時間。
我猛地發現血氧儀的數字在下降：
首先是偶爾低於95，但還能升回來，慢慢地就回不到95，降到94、93、92，緩慢而穩定地下降，而且，小娃現在還在吸氧啊。
我心裡一下就收緊了，這是不妙的徵兆。
正好主治醫生回來了，手續已辦好，要先抱小娃去拍個CT，這是進ICU的例行程式。
抱小娃去三樓CT室，小娃不哭不鬧，很配合，一點都不像個重症娃。
拍完CT，再抱小娃回8號床，收拾一下東西，等著護士來接小娃。心裡在想，一會怎麼給家裡解釋呢？
正發愁，主治醫生急衝衝地跑了過來，大聲嚷道：太嚴重了，你趕緊過來看一下CT。
我心裡一沉，嘴上說道，我哪看得懂，腿上不自主就跟著醫生跑到值班室。
醫生指著電腦裡的CT影象告訴我：“你看，肺部這裡大片大片地被感染了，真想不到有那麼嚴重！”。
我雖然看不懂CT，但是聽過“白肺”這個詞。
去年的新冠疫情，看了很多故事，知道白肺就是肺部完全被感染，失去功能，只能依靠人工肺續命，相當於半個身子進了鬼門關。
小娃的CT，能看見有些切片，肺大部分都是白的。。。
醫生是出乎意料。
我卻是基本崩潰了。
我的手不由自主地扶住後腦，兩眼發黑，一下說不出話來。
失去意識大概有1、2秒鐘，緩過神來，不斷告誡自已，要冷靜，冷靜。
問了醫生一句：“有多嚴重”？
醫生嚴肅回答：“非常嚴重，趕緊推進ICU”。
以下的時間，我成了一個機器人，機械地按醫生指令，在不同的檔案上簽字。
小娃呆呆地看著我，有點發愣，他顯然對爸爸的狀態有些迷惑。
擔架床推過來，我輕輕抱地小娃放上去。對他說：“今晚要換個地方，你一個人呆一個晚上，明天爸爸再來接你，可以嗎”？
小娃回答一聲：“好吧”，就乖乖躺了下去。
PICU藍色大門開啟，小娃被推了進去。
小小的，孤單的身影，慢慢離我遠去，大門裡面還有一道遮蔽門，看不到裡面的情況，擔架床一進去，大門就緩緩關上，小娃就這麼消失在視野。
醫生在旁邊安慰：“家長和醫生都已經做到最好了，沒想到病程發展那麼快”
我做到最好了嗎？
我真的對不住小娃。
ICU醫生開了一個小娃需要的物品清單，下樓去便利店買齊，再拿回ICU，同時醫生和我們先做一個面談。
醫生簡要介紹了一下情況：他們先嚐試用面罩式呼吸機給小娃補氧，但是發現不管用，於是馬上插管，還算順利，用插管式呼吸機補氧，目前血氧已經基本恢復。明天10點再過來詳細面談。
心如亂麻，慢慢地把小娃的衣服、鞋子等物品收拾好，空洞洞地走回家，一個不眠夜。
9月10日 第一次洗肺
早上迷迷糊糊起來，大娃問：爸爸你怎麼一個人回來了，弟弟呢？
我：“弟弟一個人留在醫院了”。
大娃疑惑地說：“那弟弟會不會害怕”？
我只有沉默。
後來我才明白：小孩的世界，只有小孩懂。
早上10點，拿上小娃的生活用品，去ICU，和管床醫生詳細面談。
小娃的管床醫生，是兩個非常年輕的小夥。
說實話，看見年青醫生，心裡真是沒底。不過，兩個小夥非常有耐心，仔細回答我們的每一個問題，當然重點是籤檔案。
小娃目前的情況：肺炎確實很嚴重，肺部插了導氣管，胃也插了導管。因為上了呼吸機後，人體自己的呼吸要抑制，所以小娃處於麻醉狀態，沒法吃東西，只能將食物直接注入胃部。
兩小夥總結：病情雖重，但目前可控。然後拿出一份手術告知單：小娃的肺部有很多粘液，他們建議洗肺，同時採集肺部標本進行培養做進一步診斷。洗肺手術有風險，需要家屬簽字。
有什麼辦法呢，這時候除了簽字，還是簽字。
兩小夥最後強調：ICU不能探視，不能打電話，有問題醫生會主動打電話，無電話則說明肯定是好現象。
就這樣回家傻等？
離開前，再掃了一眼ICU大門，上面貼了一些可愛的卡通形象，應該說設計ICU時考慮到家屬們的情緒問題，不過走到電梯口，就是一個器官捐贈公益廣告。這種組合，讓人心情五味雜陳。
回到家，當然不能傻等，醫院的公眾號是資訊交流平臺：
醫院公眾號的“檢視報告”，“我的處方”，“住院日清單”這三個選單，提供了非常豐富的資訊。
“檢視報告”，裡面實時提供小娃的檢驗報告和檢查報告。
重症肺炎的監測，主要是看血氣分析。
經過一番研究，基本瞭解血氣分析報告的幾個重要引數：
1、氧分壓：標準值是80-100；溶解於血液中的氧所產生的張力。
2、氧飽合度：標準值是93-98；即血氧濃度。
3、氧合指數，標準值是400-500。是呼吸治療的重要指標，網路查到的資料：其低於300就是呼吸衰竭。
4、吸氧濃度。
具體如下圖所示：
小娃在ICU的日子裡，我都是靠這幾個指標實時跟蹤病情。
“我的處方”可以看見醫生開了什麼藥，外行當然不能亂猜，但是，激素開得越多，情況越危險，這個邏輯應該基本成立。
“住院日清單”能看見治療情況，這個更復雜，如果出現“搶救”字樣，肯定不是好事。小娃出現過兩次搶救。
9月10日，小娃第一份血氣分析報告：
氧分壓118，血氧濃度98，氧合指數197，吸氧濃度60。
氧合指數197，豈不是重度呼吸衰竭？
我一下慌了神。但是經過一番網路搜尋，加上理工男的底子還在，對資料挺敏感，發現氧合指數=氧分壓/吸氧濃度，因為小娃吸氧濃度60%，是空氣氧濃度的三倍，所以氧合指數小一點是正常的，想明白這一點，終於略安心。
9月11日 第一次洗肺
日子還要繼續，週末家裡冷冷清清，沒有了往日兩娃打鬧的喧囂。
帶著大娃出門溜一下，去兒童公園透透氣。
大娃在兒童公園玩得很開心，也讓我暫時躲避小娃的病情。
大娃在地上撿到兩個氣球，跑過來對我說：“我們拿回家去給弟弟玩吧”！
哎，平時這小子可沒少打弟弟。。。
估計洗肺完成的時候，手機刷到新的血氣分析報告：
氧分壓85，血氧濃度96，氧合指數190，資料看似不好，但吸氧濃度降到45，有明顯向好的趨勢。
看來洗肺確實有效果。
晚上回家，睡了第一個安穩覺。
9月12日
早上醒來的第一件事，刷血氣分析報告：
氧分壓94，血氧濃度97，氧合指數188，資料基本和前一天相似，但吸氧濃度升到50。
心裡隱隱有些不安：小孩的新陳代謝非常快，如果肺部在好轉，應該好轉的速度很快，今天怎麼就停滯了？
9月13日 至暗時刻
早上6點醒了，習慣地刷一下檢查報告，不太妙，1點多的時候有血氣分析報告：
氧分壓77，血氧濃度95，氧合指數140，吸氧濃度升到55。
氧分壓已經低於下限值，這個資料明顯在惡化！
在忐忑不安中吃完早餐，又刷到一個6點半的血氣分析報告：
氧分壓79，血氧濃度96，氧合指數159；沒有繼續惡化，但是，血氣報告出得那麼頻繁，肯定不是好事。
雖然ICU不讓探視，我們還是決定10點去了解一下情況。
還是兩小夥醫生接待，依然是很耐心地回答我們的所有問題。
兩小夥介紹小娃目前的情況是：近期肯定不能轉出ICU，這週末可能有希望轉出，不過不用擔心，情況完全可控。
我把我對血氣報告那幾個指標的理解向他們求證，兩小夥證實我的理解是對的，但是，由於插了呼吸機，很多指標沒有意義，建議我關注血氧濃度就行。另外，小娃肺部的粘液還是很多，建議再洗一次肺。
最後，兩小夥拍了一張小娃的現況圖給我們：
小娃處於麻醉狀態，臉歪著，有點蒼白，鼻子、嘴巴都插了管子，脖子以下貼了心電圖電極，身上的各種管子交織在一起，佔了螢幕的一大半。
可憐的小娃，讓爸爸媽媽有多心碎。
雖然擔心，但是醫生表態情況完全可控。也算是稍放心一點。
圖文無關
到了下午，刷報告也沒啥新情況，我就決定去健身房鍛鍊一下，試圖釋放一些多巴胺，對沖一下現在的消極情緒。
按我的精神狀態，心臟泵血機能必定受影響，不能練槓鈴，也不能跑步，高強度的無氧運動和長時間的有氧運動，都可能有風險。我選擇一些安全的組合器械，用中等強度力量練習。
剛練了一小會，手機刷出一份最新的血氣分析報告：
吸氧濃度已經升高到80，氧分壓83，血氧濃度96，氧合指數105。
也就是說，吸氧濃度已經接近100上限了，但是指標依然不好。
再看“我的處方”，一針又一針的激素頻繁打。
看完報告的一瞬間，我覺得咽喉發乾，呼吸苦澀，心臟收縮，全身肌肉就像失了魂一樣，所有肌細胞都洩了氣，別說激發多巴胺了，倒像是激發出了毒素，整個人馬上萎了。
也就在這一刻，我明白了醫生“這幾天肯定要留在ICU”的真實意思。
ICU和現實生活完全是兩套衡量標準：
普通人的視角：人的狀態分為正常、生病、病重這三類；
但在ICU視角，人的狀態估計分為重症、危重、垂危這三類，重症患者在ICU醫生眼中其實是輕症，只要監護警報不響，情況就是完全可控，醫生們心如止水。
所以，小娃的情況，雖然一步步由重症滑向危重，但在ICU醫生的眼中，氧氣濃度、壓力還可以再加，激素還能再打，應對手段還很充足，完全可控範圍，只是病情的波動。
就算從重症升級到危重，也還是很多儲備手段可以用，只有電除顫、人工肺之類的最後手段才會讓ICU醫生緊張。
所以，醫生口中的“狀態可控”，其實就是在努力做工作讓重症不要轉為危重，而“短期內肯定不能轉出ICU”，說明醫生的工作不太順利，否則醫生會說“情況好轉”。
想明白了這一層，也沒用，除了焦慮、煎熬，什麼也做不了。
9月14日 第二次洗肺
又是一個不眠夜
在失眠中想了很多，現代醫學確實延長了人類壽命。如果小娃出生在沒有現代醫學的年代，現在可能已經凶多吉少。
又想到前段時間關於新冠病毒的“共存”爭論。
切身體會之後，就明白沒什麼好爭的，就是要堅決把病毒拒之國門外。我國的人均醫療資源遠低於美國，如果放開國門，發生醫療擠兌，後果真的不堪設想，一定比美國更嚴重。重症肺炎患者，如果沒有呼吸機支援、沒有重症監護，那大機率只有無助等死一條路，聽天由命。
想通了，相信醫生，相信現代醫學，決定明天回公司上班，用工作抵消一下負面情緒。
早上7點出門，不敢開車，因為腦袋已經有些恍惚，想按電梯8樓，結果按成了3，反應過來想修正卻按了個-1，第3次才按到8，這種狀態開車那是不負責任。
坐地鐵挺好，剛上地鐵，又刷到一個新的血氣分析報告，早上6點半做的：
小娃發了低燒，應該是免疫系統終於發力：
氧分壓122，血氧濃度98，氧合指數223，吸氧濃度則降到了55。
應該是洗肺和免疫系統綜合作用，氧分壓已經超過上限22，這個結果太好了，雖然還在吸氧，但這是進ICU以後最好的血氣報告，趨勢向好。
就看完報告的一剎那，我感覺精氣神滿血復活，真是神奇，不帶一點滯後。
上班，僅處理事務性工作，也沒出亂子。
9月15日
略有失眠，很早就起床。
還是在地鐵上刷到血氣報告，體溫正常，血氣結果進一步好轉。
氧分壓92，血氧濃度98，氧合指數264，吸氧濃度則降到了35。
而且還發現有很多其它的報告，血常規、生化、C反應蛋白之類的，我理解是為轉出ICU做準備了。
果然，上午接到ICU電話，醫生說小娃的情況不錯，準備撤呼吸機，如果情況良好，這兩天就可能轉出ICU，讓我這兩天去測核酸，準備好去普通病房陪護。
末了，醫生以一種成功、自信的語氣說：“還有什麼要問我的嗎？”
久病成醫，經過這幾天的折騰，咱雖成不了醫，但是看血氣分析報告已經頗有心得，小娃的狀態顯然不錯。就回復醫生：“沒了，謝謝！”
小夥醫生有點疑惑地哦了一聲，掛了電話。
9月16日
睡的一個安穩覺。
今天刷到的血氣分析報告：
撤了呼吸機，血氣結果略有下降，但達標。
氧分壓86，血氧濃度97，氧合指數287，面罩吸氧濃度30
資料雖然很一般，但考慮到小娃剛恢復自主呼吸，已經相當不錯了。
9月17日
還是一個安穩覺
早上的血氣結果顯示，小娃終於雄起：
氧分壓139（二氧化碳分壓28），血氧濃度99.9，氧合指數556，面罩吸氧濃度25
這是氧過量了，意味著完全不用吸氧。
1小時後ICU打來電話，小娃今天可以轉到普度病房。
約好下午3點去接小娃轉普通病房，我們早早到了病房，報上名字，就等著辦手續接人。結果一直拖到下午5點，手續才辦完。
PICU的大門緩緩開啟，小娃靜靜地躺在床上，被推了出來。
在ICU裡呆了8天，小娃終於平安歸來！
感謝中山三院兒科/PICU的全體醫護人員
另：本以為是故事的結束，卻沒想到是另一場煎熬的開始。
