急性髓系白血病
是成年人中最常見的一種白血病
發病快、難治癒，五年生存率低
研究表明
在急性髓性白血病中
大約有四分之一的患者
攜帶了FLT3基因突變
目前
臨床上使用針對FLT3基因突變的藥物
能夠起到較好的療效
但長期使用會產生耐藥性
日前，中科院合肥研究院
健康所劉青松藥學團隊
發現了一種新型抑制劑
有望破解部分白血病患者
在治療過程中的耐藥難題
經過驗證
QL47能夠針對一個新的靶點
產生抑制作用
從而有效抑制癌症細胞增殖
但是
由於該化合物存在一些不足
還有很長一段路要走
近年來，中科院合肥研究院健康所劉青松藥學團隊，一直致力於開發具有自主智慧財產權的抗腫瘤藥物，在多個產品線中，推進最快的已經進入臨床二期試驗。
資訊來源：合肥新聞頻道
責任編輯：吳夢鴿
