出口美國眼部美妝品,需要做化妝品FDA註冊。
一、化妝品進入市場前是否需要FDA認證
FDA對化妝品的合法許可權與FDA對其他FDA規範的產品(如藥物,生物製劑和醫療器械)的權威不同,根據法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批准,顏料新增劑除外,
但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的執法行動。
二、除了顏料新增劑和受法規禁止或限制的成分外,製造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:
1.成分和成品化妝品在標籤或常規使用條件下是安全的。
2.該產品已正確標識。
3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。
三、化妝品是否需要FDA註冊或者FDA許可
根據法律規定,製造商不需要向FDA註冊化妝品或者向FDA提交產品配方,也不需要註冊號碼將化妝品進口到美國。
但是,FDA鼓勵化妝品公司使用線上註冊系統參與FDA的自願化妝品註冊計劃(VCRP),化妝品製造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的資訊,並在VCRP資料庫中註冊其製造和/或包裝設施位置。
四、化妝品FDA註冊的好處
1.獲取化妝品成分重要資訊,FDA將從VCRP得到的所有資訊輸入計算機資料庫,如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會透過VCRP資料庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。
2. 如果你的產品不在註冊資料庫中,FDA將無法通知你,避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。
3.如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批准的色素新增劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意,這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。 幫助零售商識別有安全意識的生產商,零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA註冊過。
4.雖然註冊並不表示FDA批准,但它表明你的產品經過了FDA的審閱並且進入了政府的資料庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批准的色素新增劑,FDA會通知你。
五、化妝品FDA註冊流程:
(1)客戶提供產品資料;
(2)業務人員與工程師對產品資料進行評估;
(3)業務給出註冊費用和註冊週期;
(4)客戶提供公司資料,產品資料;
(5)完成註冊。
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