腦部膠質瘤是常見腦腫瘤之一，在惡性腦腫瘤中約佔81%。腦膠質瘤綜合發病年齡高峰在30-40歲或10-20歲，5年病死率在全身腫瘤中僅次於胰腺癌和肺癌，惡性程度高、診治難度大、容易復發，給患者、家庭及社會帶來巨大的痛苦與沉重的負擔。近日，河南大學河南省腦靶向生物奈米藥物重點實驗室在藥物治療腦膠質瘤方面取得新進展，成果登上頂級期刊，並被選為封面論文。

這項有關siRNA奈米藥物治療腦膠質瘤的最新研究進展“Cation-Free siRNA Micelles as Effective Drug Delivery Platform and Potent RNAi Nanomedicines for Glioblastoma Therapy”被頂級期刊Advanced Materials順利接收（DOI: 10.1002/adma.202104779, 影響因子30.849）。河南大學博士生江通為該論文第一作者，冰洋教授、鄭蒙教授為共同通訊作者。該研究得到了國家自然科學基金委、科技部基金等資助。

RNA干擾技術在腦膠質瘤的治療應用中顯示出巨大的潛能。目前，siRNA遞送載體主要為陽離子奈米粒子。但陽離子載體對人體存在潛在的免疫原性，並且過量的陽離子也使奈米顆粒容易在腎小球基底膜上解離，導致siRNA被腎臟清除。同時，奈米粒子不透過靶向修飾很難穿越血腦屏障（BBB），無法有效到達腦膠質瘤部位。因此，開發能有效穿透BBB的非陽離子siRNA奈米藥物對於腦膠質瘤的治療具有重要的意義。

河南省腦靶向生物奈米藥物重點實驗室開發了一種新型的非陽離子siRNA奈米藥物——siRNA膠束。該siRNA膠束不僅顯示出優越的血液迴圈時間、細胞內吞能力和藥物裝載能力，而且無需特異性靶向配體修飾，就可以有效穿過BBB。同時，由於其非陽離子特性，siRNA膠束沒有電荷相關毒性，展現出良好的生物相容性，在臨床應用轉化上具有較好的前景。研究表明，這種siRNA膠束既可以作為siRNA奈米藥物，又可以攜帶化學藥物穿過BBB，實現RNAi療法與化療的協同作用，發揮更好的抗腦膠質瘤效果。

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河南省腦靶向生物奈米藥物重點實驗室依託於河南大學生命科學學院和藥學院建設，實驗室專注於腦部疾病的機制研究、新型診療系統的開發及腦部疾病靶向治療，在腦部疾病新治療靶點的篩選及輸送策略機制研究、腦部診療系統開發及應用、腦部遞送系統構建、腦靶向奈米藥物臨床前評估及轉化等領域取得一系列研究成果，受邀撰寫多篇腦部生物奈米藥物相關綜述，產生了較大的學術影響力。這些成果有效支撐了河南大學生物學“一流學科”建設，推動了生物學與相關學科的交叉融合及“生物學+”的發展。

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原素材來源：河南大學生命科學學院官網