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主攻First-in-Class抗體偶聯細胞療法,這家公司C輪1.09億美元

12月2日,臨床階段生物技術公司Acepodia宣佈完成由Digital Mobile Venture和其他新老投資者領投的1.09億美元C輪融資。這筆資金將用於進一步驗證該公司獨特的抗體-細胞偶聯(Antibody-Cell Conjugation, ACC)平臺技術,並推進其針對選擇有限的癌症患者的抗體細胞效應器(antibody cell effector , ACE)療法管線。

主攻First-in-Class抗體偶聯細胞療法,這家公司C輪1.09億美元

總部位於美國加利福尼亞州的Acepodia成立於2016年,是一家臨床階段的生物技術公司,旨在利用獨特的ACC平臺技術開發first-in-class的細胞療法,以解決癌症治療方面的空缺。

與需要病毒載體遞送的基因轉導/工程化基於CAR的細胞療法不同,ACC技術利用活細胞相容性化學將任意腫瘤靶向抗體連線到人類免疫細胞表面。這種強大的細胞療法開發新方法有可能透過解鎖多個受體訊號通路,顯著增強現貨型NK細胞(oNK)和γδ T細胞識別腫瘤(尤其是表達低水平腫瘤抗原的腫瘤)的能力。這將有潛力克服阻礙細胞療法有效靶向實體瘤的挑戰。

來源:Acepodia官網

除了ACC所賦予效力的益處,其簡單和模組化的“即插即用”性質確保患者能更容易接受到細胞治療,並允許擴充套件到腫瘤以外的其他適應症和NK、γδ T細胞以外的其他細胞系。

迄今為止,Acepodia已融資1.66億美元,其中包括2021年3月完成的4700萬美元B輪融資。這筆資金用於推進公司領先的現貨型NK細胞療法候選藥物ACE1702透過實體瘤(晚期HER2陽性腫瘤)的臨床試驗,並將其臨床前NK和γδ T細胞療法管線推進臨床。Acepodia預期在2021年完成另外兩個管線產品的IND-enabling研究。

ACE1702目前處於I期臨床階段,9月16日公佈的I期臨床試驗初步結果顯示,在ACE1702劑量遞增研究中,前4個劑量水平(DL1–4)重複給藥是安全的並且耐受性良好,沒有發現劑量限制毒性,細胞因子釋放綜合徵,免疫效應細胞相關神經毒性綜合徵或移植物抗宿主病。基於RECIST標準,一例每個週期接受30億細胞(DL3)治療的患者獲得部分緩解,並且其血清中IFNγ和IL-10水平顯著升高。

Acepodia在研產品管線(來源:Acepodia官網)

值得一提的是,2020年7月,Acepodia與藥明巨諾共同宣佈達成專屬優先授權合作協議,藥明巨諾獲得前者旗下兩款細胞免疫療法候選藥ACE1702(治療實體瘤)和ACE1655(治療血液系統惡性腫瘤)在中國的臨床和商業化專屬優先授權。Acepodia將獲得簽約授權金、階段性付款,以及銷售權利金,具體金額未披露。

Acepodia執行長、總裁兼聯合創始人Sonny Hsiao博士表示:“感謝投資者的大力支援和信任,我們將啟動更多的研發專案,並在未來幾年繼續在美國擴大臨床試驗規模。”Acepodia致力於推進其強大的現貨型ACE療法管線,有潛力為各種實體瘤和血液腫瘤的廣大患者帶來創新、有效和負擔得起的細胞療法。

參考資料:

1# Acepodia Raises $109 Million Series C Financing to Advance Development of First-in-Class Antibody Cell Effector Therapies(來源:Acepodia官網)

2# Acepodia Presents Positive Interim Phase 1 Feasibility Data for Antibody Cell Effector Therapy, ACE1702, in Advanced HER2-Positive Tumors(來源:GlobeNewswire)

3# Acepodia and JW Therapeutics Enter into Option and License Agreement for Off-the-shelf NK Cell Therapies(來源:Acepodia官網)

分類: 歷史
時間: 2021-12-03

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