“伸、屈、伸、屈。”早上6點,雲南曲靖市中心一間狹小的出租屋內就傳來媽媽亢秀為女兒做康復的聲音。她模仿著醫院醫生給孩子做PT康復時的動作,給女兒做腿部訓練。在做完50個伸屈的鍛鍊後,亢秀又扶著女兒起來練習站立,醫生說過只有能站穩了,才能練習走。
為了防止女兒跌倒,亢秀把她綁在屋內的管子上,確保女兒身子站直後,便抓緊去做飯了,她還要趕在8點之前帶女兒去醫院做康復。這樣忙碌的早上,8年時間裡亢秀每天都是這樣。圖為亢秀在幫女兒小琴康復。
亢秀來自雲南省曲靖市的一個農村,和丈夫在2008年結婚,次年就生下了女兒陳由琴。小琴出生時並不順利,亢秀在產房裡待了好幾個小時,已經筋疲力盡、快要昏迷時才生下她。小琴出生時因為缺氧被送去搶救,第二天開始高燒不退,只能一直用冰塊物理降溫。亢秀對於孩子出生的喜悅完全被著急擔心所替代了,她看著女兒小小的身體因為發燒而全身通紅,恨不得自己去替女兒承受痛苦,可她不知道讓她心碎的事還在後面。圖為亢秀。
小琴到了1歲半時還不會站立,於是亢秀帶著她來到了曲靖市第一人民醫院做全面檢查,檢查後醫生告訴她小琴患的是缺氧性腦癱,不能完全治癒,可能需要終身康復。圖為女兒小琴在玩玩具。
“我當時聽到孩子得了這個病,我感覺天都塌了,想死的心都有。”亢秀回憶道。但是看著孩子稚嫩的臉龐,她強迫著自己堅強起來,女兒還那麼小,她要是心灰意冷放棄了,孩子這輩子真的完了。
亢秀想著哪怕小琴只有萬分之一的希望恢復,都要去嘗試做康復。但是她的決心被現實打回了谷底,康復費用十分昂貴,家裡實在負擔不起,無奈之下亢秀只能先把小琴帶回家。圖為小琴。
回家後的兩年間小琴還是不會說話,也不會走路,亢秀看在眼裡急在心裡,痛恨自己沒用耽誤了女兒治療。在對女兒的擔心和巨大壓力下,亢秀患上了頭痛的毛病,有時吃止痛藥都不管用,備受折磨。
好在天無絕人之路,2013年時亢秀聽說曲靖有家康復醫院有政策補助,她便馬不停蹄地帶著小琴來到醫院康復。亢秀在醫院附近租了一個小屋子,每天陪女兒去醫院上康復課程,這成為了她8年間生活中唯一重要的事。圖為亢秀推著小琴去做康復。
除了在醫院每天做PT、理療、言語等康復專案外,亢秀也會帶著女兒在家做康復鍛鍊。時間在一天天地流淌,希望也在一天天地增長。小琴日復一日地堅持康復有了成效,在小琴8歲的時候,她終於可以在媽媽的攙扶下向前邁步了,雖然兩條腿站起來時搖搖晃晃地打顫,但是女兒把腿邁出去的時候,攙扶著她的亢秀淚水已經模糊了雙眼,淚水中滿是欣慰,自己這麼多年的堅持終於看到了希望。圖為小琴在看書。
“別人看到的是小琴8歲才會走路,卻不知道我們娘倆為了邁出的這一步付出了多少。”亢秀哽咽地說道。腦癱孩子的康復過程是漫長且艱辛的,有時看著康復了幾個月都毫無起色的小琴,亢秀也會忍不住心灰意冷,想著要不就放棄吧。但是看著女兒做康復時的乖巧配合,還有時不時地問她什麼時候自己才能會走路,亢秀暗暗發誓,一定要讓女兒會走路才可以,好在她的堅持沒有被辜負,一段時間後,小琴已經可以獨自往前走了。圖為亢秀在喂水給小琴喝。
“一步一步走,你彆著急。”“手別往前伸,自己找平衡。”小琴練習走路時,一旁的亢秀眼睛緊緊地盯著她,雙手虛扶著,嘴裡還一直叮囑她。小琴先是扶著牆慢慢直起身子,但是雙手彷彿不受控住的在空中揮舞著,搖晃了半天才穩住了身子,然後小心翼翼地往前邁。一步、兩步、三步、五步、十步……雖然走路時小琴頭搖搖晃晃,腿也打轉,但是在亢秀眼裡卻是最美的風景。圖為出租房內,亢秀暗自抹淚。
“咱們今天就走到護士站就可以了,別走太多,不然你明天該站都站不起來了。”亢秀鼓勵女兒說。雖然女兒已經會走路了,但是每次並不能走多遠。圖為亢秀在找小琴吃的藥。
因為今天比昨天多走了一米,小琴回到病房後心情很好。“媽媽,我馬上就要好了,等我好了長大以後賺大錢,讓你過好日子。”雖然小琴說話含糊不清,但是亢秀能聽明白女兒說的話,不由鼻子一酸,紅了眼眶。“好,媽媽等你賺大錢,讓我過好日子。”
“這8年多的康復時間裡,有時是我在照顧小琴,有時甚至是她在照顧我。我因為長期的頭痛病,再加上壓力大,脾氣比以前暴躁不少,有時候會控制不住地吼她兩句,每次她都會對我說媽媽別生氣,我會乖乖的。她一這麼說,我的暴躁的情緒就一下子熄滅了。”說著說著亢秀忍不住流下了眼淚。“她知道我經常頭痛,我一按腦袋,她就會問我是不是頭痛了,還讓我趕緊吃藥,她就是我的小天使。”圖為出租房裡的母女倆。
從2013年至今,母女倆已經在醫院度過了8年,這其中的酸甜苦辣無人能感同身受。“不管接下來還要康復8年還是10年,我都會陪著我女兒一起走下去。我一定要看著她能走路、能跑步、能自理。”圖為亢秀在給小琴洗手。
雖然亢秀堅定了信念,可是8年來高昂的康復費用已經讓他們一家負債累累,再也難以為繼了。小琴的康復之路還要走很遠很遠,亢秀不願因為沒錢而再次放棄小琴的治療,但是殘酷的現實讓她陷入了困境。原創作品,嚴禁任何形式轉載,侵權必究!#攝影頭條#